- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Наказ
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
4 липня 2008 р.
за N 590/15281
Про затвердження Гігієнічного нормативу "Гігієнічний норматив питомої активності 137 90 радіонуклідів Cs та Sr у рослинній лікарській сировині (субстанції), що використовується для виготовлення лікарських засобів"
1. Затвердити Гігієнічний норматив "Гігієнічний норматив
137 90
питомої активності радіонуклідів Cs та Sr у рослинній
лікарській сировині (субстанції), що використовується для
виготовлення лікарських засобів" (додається).
2. У пункті 3.1 розділу 3 позицію 16 Державних гігієнічних
137 90
нормативів "Допустимі рівні вмісту радіонуклідів Cs та Sr у
продуктах харчування та питній воді", затверджених наказом
Міністерства охорони здоров'я України від 03.05.2006 N 256
( z0845-06 ) і зареєстрованих у Міністерстві юстиції України
17.07.2006 за N 845/12719, після слів "Лікарські рослини сушені"
доповнити словами "(не розповсюджується на рослинну лікарську
сировину (субстанцію), що використовується для виготовлення
лікарських засобів)".
3. Заступникам головного державного санітарного лікаря
України, головному державному санітарному лікарю Автономної
Республіки Крим, головним державним санітарним лікарям областей,
міст Києва та Севастополя, на водному, залізничному, повітряному
транспорті, Міністерства оборони України, Міністерства внутрішніх
справ України, Служби безпеки України, Адміністрації
Держприкордонслужби України, Державного управління справами,
об'єктів з особливим режимом роботи:
3.1. Узяти затверджений цим наказом Гігієнічний норматив
137
"Гігієнічний норматив питомої активності радіонуклідів Cs та
90
Sr у рослинній лікарській сировині (субстанції), що
використовується для виготовлення лікарських засобів" до
керівництва та використання під час здійснення державного
санітарно-епідеміологічного нагляду.
3.2. Довести до підвідомчих установ та закладів державної
санітарно-епідеміологічної служби, місцевих державних
адміністрацій, міністерств та відомств для застосування та
використання у практичній діяльності Гігієнічний норматив
137
"Гігієнічний норматив питомої активності радіонуклідів Cs та
90
Sr у рослинній лікарській сировині (субстанції), що
використовується для виготовлення лікарських засобів".
4. Директору Департаменту державного
санітарно-епідеміологічного нагляду, першому заступнику головного
державного санітарного лікаря України Пономаренку А.М. забезпечити
подання цього наказу в п'ятиденний термін на державну реєстрацію
до Міністерства юстиції України.
Контроль за виконанням наказу залишаю за собою.
Перший заступник Міністра, головний державний санітарний лікар України ПОГОДЖЕНО: Голови Державного комітету України з питань технічного регулювання та споживчої політики Заступник Міністра аграрної політики України Перший заступник Голови Державного комітетуУкраїни з питань регуляторної політики та підприємництва Заступник Міністра юстиції України | М.Г.Проданчук О.С.Шнипко П.І.Вербицький Андрій Гота В.В.Лутковська |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ МОЗ України
08.05.2008 N 240
Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
4 липня 2008 р.
за N 590/15281
Гігієнічний норматив "Гігієнічний норматив питомої активності 137 90 радіонуклідів Cs та Sr у рослинній лікарській сировині (субстанції), що використовується для виготовлення лікарських засобів"
I. Загальні положення
1.1. Гігієнічний норматив "Гігієнічний норматив питомої
137 90
активності радіонуклідів Cs та Sr у рослинній лікарській
сировині (субстанції), що використовується для виготовлення
лікарських засобів" (далі - Норматив) поширюється на сушену
лікарську рослинну сировину (субстанцію) для виробництва
лікарських засобів, зареєстрованих у встановленому порядку.
1.2. При здійсненні контролю за виконанням Нормативу застосовуються:
1.2.7. Постанова Кабінету Міністрів України від 26.05.2005
N 376 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів і розмірів збору за їх державну реєстрацію (перереєстрацію)".
1.2.8. Постанова головного державного санітарного лікаря України від 01.12.97
N 62 "Про введення в дію Державних гігієнічних нормативів "Норми радіаційної безпеки України (НРБУ-97)".
1.2.9. Наказ Міністерства охорони здоров'я України від 26.08.2005
N 426 "Про затвердження Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення", зареєстрований у Міністерстві юстиції України 19.08.2005 за N 1069/11349.
1.2.10. Наказ Міністерства охорони здоров'я України від
137
гігієнічних нормативів "Допустимі рівні вмісту радіонуклідів Cs
90
та Sr у продуктах харчування та питній воді"", зареєстрований у
Міністерстві юстиції України 17.07.2006 за N 845/12719.
1.3. У Нормативі терміни вживаються в такому значенні:
відносна похибка (вимірювання) - відношення абсолютної похибки вимірювання до умовно істинного значення вимірюваної величини;
відносна похибка засобу вимірювання - відношення абсолютної похибки засобу вимірювання до істинного значення вимірюваної величини;
границя допустимої похибки (засобу вимірювання)- найбільше значення без урахування знаку похибки засобу вимірювальної техніки (засобу вимірювання), за яким цей засіб ще може бути визнаний придатним до застосування;
допустимий рівень (далі - ДР) - похідний норматив для надходження радіонуклідів до організму людини за календарний рік, усереднених за рік потужності еквівалентної дози, концентрації радіонуклідів у повітрі, питній воді та раціоні, щільності потоку частинок та ін., розрахований для референтних умов опромінення із значень лімітів доз;
засіб вимірювальної техніки (далі - ЗВТ) - технічний засіб, який застосовується під час вимірювань і має нормовані метрологічні характеристики;
контроль дозиметричний (радіаційно-дозиметричний) - система вимірювань та розрахунків, які спрямовані на оцінку доз опромінення окремих осіб або груп людей, а також радіаційного стану виробничого та навколишнього середовищ;
коефіцієнт концентрування - відношення питомої активності лічильного зразка, отриманого в результаті підготовки проби, до питомої активності самої проби;
лікарські засоби - речовини або їх суміші природного, синтетичного чи біотехнологічного походження, які застосовуються для запобігання вагітності, профілактики, діагностики та лікування захворювань людей або зміни стану і функцій організму. До лікарських засобів належать: діючі речовини (субстанції); готові лікарські засоби (лікарські препарати, ліки, медикаменти); гомеопатичні засоби; засоби, які використовуються для виявлення збудників хвороб, а також боротьби із збудниками хвороб або паразитами; лікарські косметичні засоби та лікарські домішки до харчових продуктів;
лічильний зразок - визначена кількість речовини, яка отримана з проби згідно з установленою методикою і призначена для вимірювань її радіаційних параметрів за допомогою даних засобів вимірювальної техніки (ЗВТ) відповідно до встановленої методики виконання вимірювань;
мінімально вимірювана активність (питома) (далі - МВА) - мінімальна питома активність радіонукліда, що може бути виміряна цим приладом у лічильному зразку за визначений час з похибкою не вище заданої та довірчою імовірністю 0,95;
питома активність радіонукліда - відношення активності радіонукліда в радіоактивному зразку до маси зразка;
................Перейти до повного тексту