Відповідно до пункту 4 постанови Кабінету Міністрів України від 17.03.2010 N 275 "Деякі питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів", пунктів 1, 12, 18 Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 N 1497, з метою приведення у відповідність до чинного законодавства

1. Вважати такими, що втратили чинність:

наказ Міністерства охорони здоров'я України від 04.08.2005 N 393 "Про затвердження Переліку медичних виробів, що підлягають державній реєстрації (перереєстрації) в Україні", зареєстрований у Міністерстві юстиції України 19.10.2005 за N 1229/11509;

наказ Міністерства охорони здоров'я України від 21.07.2009 N 526 "Про затвердження Порядку ведення Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення", зареєстрований у Міністерстві юстиції України 15.09.2009 за N 872/16888;