Відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267 (в редакції постанови Кабінету Міністрів України від 24 січня 2020 року № 90), та з метою продовження тестового періоду подачі матеріалів реєстраційного досьє на лікарські засоби у формі електронного загального технічного документа (eCTD) для державної реєстрації, перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення НАКАЗУЮ:

1. У розділі V Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 26 серпня 2005 року № 426, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 19 вересня 2005 року за № 1069/11349 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23 липня 2015 року № 460):

в абзаці сороковому цифри та слова "12. Матеріали досьє" замінити цифрами та словами "13. Матеріали досьє";

в абзаці п’ятдесят п’ятому цифри та слова "13. Матеріали досьє" замінити цифрами та словами "14. Матеріали досьє".

2. Зупинити дію пункту 12 розділу V Порядку проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарські засоби, що подаються на державну реєстрацію (перереєстрацію), а також експертизи матеріалів про внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 26 серпня 2005 року № 426, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 19 вересня 2005 року за № 1069/11349 (у редакції наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23 липня 2015 року № 460), до 01 березня 2025 року включно.

3. Тестові періоди подачі матеріалів реєстраційного досьє на лікарські засоби у формі електронного загального технічного документа (eCTD) для державної реєстрації лікарських засобів та державної перереєстрації лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів протягом дії реєстраційного посвідчення, передбачені підпунктами 1, 2 пункту 2 наказу Міністерства охорони здоров’я України від 08 квітня 2024 року № 588 "Про внесення зміни до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 13 жовтня 2023 року № 1789", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 22 квітня 2024 року за № 581/41926, продовжити до 28 лютого 2025 року включно.