На виконання пункту 7 постанови Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 N 1121 "Деякі питання державного управління у сфері контролю якості лікарських засобів", відповідно до Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.11.2006 N 1542, з метою приведення власних нормативно-правових актів у відповідність до постанов Кабінету Міністрів України

1. Унести до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391 "Про затвердження Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 22.11.2002 за N 908/7196 (далі - Порядок), такі зміни:

1.1. У тексті Порядку та додатках до нього слова "Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення" та "Державна служба" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів" та "Держлікінспекція" у відповідному відмінку;

1.2. У пункті 1.1 розділу 1 слова та цифри "постанов Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 року N 789 "Про утворення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення" та" замінити словами "постанови Кабінету Міністрів України";