Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 року N 789 "Про утворення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення"

1. Унести до Порядку проведення сертифікації виробництва лікарських засобів, затвердженого наказом МОЗ України від 30.10.2002 N 391 та зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 22.11.2002 за N 908/7196 (із змінами), такі зміни:

1.1. У пункті 1.1 Порядку слова "26 вересня 2002 р. N 1419 "Деякі питання підвищення якості лікарських засобів" замінити словами "2 червня 2003 року N 789 "Про утворення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення".

1.2. Пункт 2.4 Порядку доповнити словами "або проходить навчання з цих питань".

1.3. Пункт 3.2 Порядку після слів "згідно з додатком 4 цього Порядку" доповнити словами "копія свідоцтва, виданого Державною службою у встановленому порядку, про атестацію або акредитацію лабораторії, яка контролює якість лікарських засобів на виробництві".

1.4. Пункт 3.13 після слів "прийняття рішення про його видачу" доповнити словами "(для виробництв, які сертифікуються згідно з цим Порядком уперше) або 3 роки (сертифікуються не вперше)".