Відповідно до пункту 16 Положення про державну реєстрацію нормативно-правових актів міністерств, інших органів виконавчої влади, органів господарського управління та контролю, що зачіпають права, свободи й законні інтереси громадян або мають міжвідомчий характер, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28.12.92 N 731,

1. У пункті 2 Правил виробництва лікарських засобів в умовах аптеки, затверджених наказом Міністерства охорони здоров'я України від 15 грудня 2004 року N 626, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 20 грудня 2004 року за N 1606/10205, абзаци дев'ятий і десятий викласти в такій редакції:

"від 15.05.2006 N 275 "Про затвердження Інструкції із санітарно-протиепідемічного режиму аптечних закладів", зареєстрованого в Мін'юсті України 31 травня 2006 року за N 642/12516;

від 19.07.2005 N 360 "Про затвердження Правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків та вимог-замовлень", зареєстрованого в Мін'юсті України 20 липня 2005 року за N 782/11062 (із змінами)".

2. Державній службі лікарських засобів і виробів медичного призначення забезпечити в установленому порядку державну реєстрацію наказу в Міністерстві юстиції України.

3. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра охорони здоров'я України Ю.О.Гайдаєва.