- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Наказ
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 266 від 23.10.2000
| Зареєстровано в Міністерстві
юстиції України
20 січня 2001 р.
за N 51/5242 |
( Наказ втратив чинність на підставі Наказу Міністерства
охорони здоров'я
N 244 від 24.04.2015 )
Про затвердження Тимчасового положення про порядок надання підтвердження реєстрації лікарських засобів
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами МОЗ
N 123 від 30.03.2001
N 224/387 від 08.06.2001 )
Відповідно до Закону України
"Про лікарські засоби" від 4 квітня 1996 року, на виконання постанови Кабінету Міністрів України від 05.06.2000
N 917 "Про затвердження Положення про Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення" та з метою забезпечення державного контролю за ввезенням в Україну лікарських засобів
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити на термін до 15 травня 2001 року Тимчасове положення про порядок надання Державним департаментом з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення підтвердження реєстрації лікарських засобів (додається).
( Пункт 1 із змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ
N 123 від 30.03.2001 )
2. Подати цей наказ на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України та забезпечити його публікацію в засобах масової інформації.
3. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра охорони здоров'я України, голову Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення О.Ш.Коротка.
( Тимчасове положення про порядок надання Державним департаментом з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення підтвердження реєстрації лікарських засобів втратило чинність на підставі Наказу МОЗ
N 224/387 від 08.06.2001 )
Додаток 1
до п.2 Тимчасового положення про
порядок надання Державним департаментом з
контролю за якістю, безпекою та
виробництвом лікарських засобів і виробів
медичного призначення підтвердження
реєстрації лікарських засобів
Державний департамент з контролю за
якістю, безпекою та виробництвом
лікарських засобів і виробів медичного
призначення МОЗ України
Заява
про надання підтвердження реєстрації лікарських засобів
Заявник __________________________________________________________
(для юридичних осіб - повне найменування суб'єкта
__________________________________________________________________
господарської діяльності, для фізичних осіб - суб'єктів
пдприємницької діяльності - прізвище, ім'я, по батькові, серія,
N паспорта, коли та ким виданий)
__________________________________________________________________
Місцезнаходження _________________________________________________
__________________________________________________________________
Телефон ____________________ Факс _________________
Контракт _________________________________________________________
(номер, дата, загальна сума контракту у валюті, що
відноситься до 1-ї групи Класифікатора іноземних валют,
фірма-продавець, фірма-виробник, фірма-постачальник)
Предмет контракту: імпорт лікарських засобів згідно з переліком,
що додається
Керівник організації-імпортера
_______________________________________ ______________
(посада, прізвище, ім'я, по батькові) М.П. (підпис)
------------------------------------------------------------------
|Підтвердження видане |
|_______________________________________________________________ |
| (дата, N підтвердження) |
|_______________________________________________________________ |
------------------------------------------------------------------
------------------------------------------------------------------
|Відмовлено у видачі |
|підтвердження__________________________________________________ |
| (причини відмови) |
|Подані документи отримав, з причинами відмови ознайомлений |
................Перейти до повного тексту