Листом від 11.04.2013 № 8442-1.2/5.0/17-13 (додається) Держлікслужба України повідомила про те, що з метою запобігання потрапляння небезпечної продукції до споживачів припинено дію свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів окремих виробників.

Узагальнену інформацію про зазначені медичні вироби наведено у додатку до цього листа.

Відповідно до пункту 2 частини 3 статті 37 Закону України "Про державний ринковий нагляд i контроль нехарчової продукції" зазначена продукція підлягає державному контролю митними органами.

У разі, якщо при здійсненні митних формальностей посадовою митниці буде ідентифіковано продукцію, про яку йдеться у листі Держлікслужби України, митне оформлення такої продукції відповідно до пункту 1 частини першої статті 38 зазначеного Закону України призупиняється.

Подальші дії посадової особи митного органу, що призупинила митне оформлення продукції, що становить серйозний ризик, здійснюються відповідно до пунктів 6-9 Порядку здійснення державного контролю нехарчової продукції , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26.12.2011 № 1403.

У зв'язку з тим, що на даний час не запроваджено функціонування національної інформаційної системи ринкового нагляду, повідомлення з електронним цифровим підписом про призупинення митного оформлення продукції, надсилати засобами Інтернет на електронну поштову адресу Держлікслужби України: kosenko@diklz.gov.ua