На Ваші запитання щодо постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.98 N 1427 "Про затвердження Порядку реалізації за межі України компонентів донорської крові і препаратів, виготовлених з донорської крові та її компонентів, а також вивезення з України донорської крові та її компонентів" повідомляємо наступне:

1. Форму ліцензії передбачено постановою Кабінету Міністрів України від 3 липня 1998 року N 1020 "Про порядок ліцензування підприємницької діяльності".

2. Дозвіл на взяття, переробку і зберігання донорської крові та її компонентів, реалізацію їх і виготовлених з них препаратів спеціалізованим закладам служби крові, які знаходяться на бюджетному фінансування і не є суб'єктами підприємницької діяльності, передбачений діючим законодавством та наказами МОЗ і не потребує наявності ліцензії.

Суб'єктам підприємницької діяльності, незалежно від їх організаційно-правової форми та форми власності, переробка і зберігання донорської крові та її компонентів, реалізація виготовлених з них препаратів дозволяється лише при наявності ліцензії МОЗ України на такий вид діяльності. постановою від 03.07.98 N 1020 не передбачено отримання суб'єктами підприємницької діяльності ліцензії іншого зразку, або окремої ліцензії для реалізації за кордон препаратів, виготовлених з донорської крові та її компонентів, тому ліцензія, яку має суб'єкт підприємницької діяльності дає йому право здійснювати реалізацію як в державі, так і за її межами.