На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії G210 лікарського засобу ГЕЕРДІН, таблетки, вкриті кишково-розчинною оболонкою, по 20 мг № 14 (7 х 2), виробництва Мепро Фармасьютикалс ПВТ ЛТД, Індія, за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕЕРДІН, таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 20 мг № 14 (7 х 2), серії G210, виробництва Мепро Фармасьютикалс ПВТ ЛТД, Індія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 301-1.3/2.0/17-13 від 04.01.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ГЕЕРДІН, таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 20 мг № 14 (7 х 2), серії G210, виробництва Мепро Фармасьютикалс ПВТ ЛТД, Індія, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

Представництво "Мілі Хелскере Лімітед Великобританія" в Україні.