На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 1МСЕА07001, 2МСЕА20004, 2МСЕА21001 лікарського засобу ТРИДЕРМ-®, крем по 15 г у тубах, виробництва "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія, власна філія "Шерінг-Плау Корпорейшн", США, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3, 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованим Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ТРИДЕРМ-®, крем по 15 г у тубах, виробництва "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія, власна філія "Шерінг-Плау Корпорейшн", США (реєстраційне посвідчення № UA/2022/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 13960-1.3/2.0/17-13 від 21.06.2013 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу ТРИДЕРМ-®, крем по 15 г у тубах, виробництва "Шерінг-Плау Лабо Н.В.", Бельгія, власна філія "Шерінг-Плау Корпорейшн", США, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ТОВ "МСД УКРАЇНА", в Україні.