У зв'язку з отриманням додаткової інформації від Управління післяреєстраційного нагляду ДП "Державний експертний центр" МОЗ України стосовно випадку непередбаченої побічної реакції при застосуванні лікарського засобу ЕРЕСПАЛ(R), таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг, виробництва "Лабораторії Серв'є", Франція, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України вносить зміну у припис від 28.10.2010 N 17832-03/07.3/017-10 щодо номера серії вказаного вище препарату, а саме: замість серії 968719 слід читати серії 868719.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр" МОЗ України;

ТОВ "Сер'є Україна", Україна.