Для врахування в роботі з митного оформлення вантажів, підконтрольних Міністерству охорони здоров'я України (МОЗ), надсилаємо лист МОЗ від 21.07.2000 N 106/118.

Звертаємо увагу, що ввезення на митну територію України, реалізація та використання виробів медичного призначення, медичної техніки та імунобіологічних препаратів в медичній практиці в Україні дозволяється тільки за умови наявності дозвільного документу, виданого Державним департаментом з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення.

Також інформуємо, що зразки дозвільних документів, які будуть видаватись зазначеним Державним департаментом, буде доведено додатково.

Лист Держмитслужби від 22.03.2000 N 11/4-2577 вважати таким, що втратив чинність.