На підставі висновку регіональної групи оперативного реагування щодо відсутності причинно-наслідкового зв'язку між смертю дитини та проведеним щепленням, позитивного висновку від 16.08.2011 N 673.11-9/В про відповідність медичного імунобіологічного препарату показникам якості, виданого Управлінням розвитку фармацевтичного сектора галузі охорони здоров'я Департаменту контролю якості медичних послуг, регуляторної політики та санітарно-епідемічного благополуччя МОЗ України, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 N 440, дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПРІОРИК(ТМ)/PRIORIX(ТМ) комбінована вакцина для профілактики кору, епідемічного паротиту та краснухи, ліофілізований порошок для ін'єкцій по 2 дози у мультидозових флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) в ампулах, серії XMJRC163AA, виробництва ТОВ "Фарма Лайф" (фасування з форми "in bulk" фірми-виробника "ГлаксоСмітКляйн Біолоджикалз с. а.", Бельгія), Україна.