У зв'язку зі зверненням ВАТ "Лубнифарм" щодо відклику припису Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12239-03/07.4/17-10 від 29.07.2010 р. та на підставі встановлення факту отримання ПП "Медео" висновку про якість ввезеного лікарського засобу в Україну N 29616 від 27.07.2010 р. АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ, порошок кристалічний (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм, серії САТ12090171 виробництва AUROBINDO PHARMA LTD, Індія, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ, таблетки по 0,25 г N 10 х 2, серій 20110, 30110, 40110, 50110, 60110, 70410, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна.

Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України N 12239-03/07.4/17-10 від 29.07.2010 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ, таблетки по 0,25 г N 10 х 2, серій 20110, 30110, 40110, 50110, 60110, 70410, виробництва ВАТ "Лубнифарм", Україна, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний фармакологічний центр МОЗ України";

ВАТ "Лубнифарм", Україна.