З метою запобігання затримок в митному оформленні фармокологічної продукції абзац третій та четвертий листа Держмитслужби від 25.04.97 р. N 11/2-3803 викласти у новій редакції:

- "Запровадити обов'язкову перевірку митними лабораторіями на предмет безпеки до вживання та відповідності задекларованого товару сертифікатам якості фірми-виробника бальзамів, настойок, харчових добавок та фітопрепаратів".

- "Митне оформлення зазначеної продукції здійснювати лише після експертного заключення митної лабораторії по кожному найменуванню такої продукції відповідно до зовнішньоекономічного контракту суб'єкта ЗЕД".