У відповідності до п. 2.2 "Порядку ввезення незареєстрованих лікарських засобів на митну територію України з метою проведення доклінічних досліджень, клінічних випробувань та державної реєстрації", затвердженого Наказом Міністерства охорони здоров'я України N 13 від 17.01.2002 та зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 15.02.2002 за N 151/6439 у зв'язку із зміною керівництва Державного фармакологічного центру МОЗ України та бланку ДФЦ надсилаємо Вам оновлену єдину форму листа, зразки підпису директора та відбитки печатки Центру.

Супутні матеріали, які використовуються при проведенні міжнародних багатоцентрових клінічних випробувань лікарських засобів (пробірки, контейнери, голки, поживні середовища, тест-системи тощо) є уніфікованою і невід'ємною частиною зазначених досліджень, дозволи на проведення яких регламентовані Наказом Міністерства охорони здоров'я України N 66 від 13.02.06 і видаються Державним фармакологічним центром МОЗ України.