На підставі позитивних результатів аналізу лікарського засобу Тіопентал-КМП, порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1 г у флаконах N 1 серії 20104 виробництва ВАТ "Київмедпрепарат", виконаного ДП "Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів", Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України відкликає свій припис від 07.07.2004 року N 2317/07-21 та дозволяє до реалізації серію 20104 вказаного лікарського засобу.

Начальникам державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі доручаю у триденний термін після одержання цього листа довести наведену в ньому інформацію до суб'єктів господарювання за місцем їх розташування.

Копію листа направлено: ВАТ "Київмедпрепарат".