У зв'язку із зверненням до Державної митної служби України Комітету з питань імунобіологічних препаратів Міністерства охорони здоров'я України (лист від 19.10.98 р. N 369) щодо обов'язкової перевірки імунобіологічних препаратів з метою недопущення розповсюдження небезпечних інфекційних захворювань, звертаємо увагу на наступне.

Діагностичні імунобіологічні препарати, що містять фракції крові людини чи тварини, підлягають класифікації за УКТЗЕД в товарній позиції 3002. Препарати (реагенти) для визначення групи крові, що можуть вироблятися із сиворотки крові людини чи тварини, а також діагностичні препарати, що призначені для введення в організм хворого шляхом ін'єкцій чи орально, класифікуються в позиції 3006.