У зв'язку з надходженням від Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у Харківській області повідомлення про встановлення невідповідності лікарського засобу Кальціум-Джейсон (розчин кальцію глюконату 10%) для ін'єкцій в ампулах по 10 мл N 10 серій 203, 206, 209, 211, 213, 214 виробництва фірми "Джейсон Фармасьютикалз Лтд", Бангладеш, вимогам АНД за показником "Пірогенність" вимагаю терміново зупинити реалізацію та медичне застосування вказаного препарату до окремого розпорядження Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

Про виконання доповісти терміново.