На підставі повідомлення представництва компанії Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія, про технічну помилку, яка була допущена під час перекладу оригінального листа виробника, Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України в лист від 24.09.2010 N 15607-03/07.3/17-10 щодо заборони лікарського засобу ПЕГІНТРОН(R), порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником) по 50 мкг/0,5 мл, по 80 мкг/0,5 мл, по 100 мкг/0,5 мл, по 120 мкг/0,5 мл, по 150 мкг/0,5 мл активної речовини у приготованому розчині, у двокамерних шприц-ручках (редипен) N 1, виробництва Шерінг-Плау Лтд., Сингапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, вносить наступну зміну: замість "всіх серій, вироблених до 01.08.2010 року", слід читати "всіх серій, вироблених до 01.07.2010 року".

Копії листа направлені:

ДП "Державний фармакологічний центр" МОЗ України;

Представництво компанії Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія.