На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 5040812 лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки № 20 у блістерах, виробництва ТОВ "НВФ "Матеріа Медика Холдинг", Російська Федерація, за показниками АНД (МКЯ), спростування ТОВ "Матеріа Медика-Україна", Україна, факту фальсифікації зазначеної серії лікарського засобу, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.3 , 3.3.1 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки № 20 у блістерах, серії 5040812, виробництва ТОВ "НВФ "Матеріа Медика Холдинг", Російська Федерація.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 671-1.3/2.0/17-13 від 10.01.2013 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ІМПАЗА, таблетки № 20 у блістерах, серії 5040812, з маркуванням виробника ТОВ "НВФ "Матеріа Медика Холдинг", Російська Федерація, відкликається.

Копії направлені:

ДП "Державний експертний центр МОЗ України";

ТОВ "Матеріа Медика-Україна", Україна.