Для врахування в роботі з митного оформлення вантажів повідомляємо, що відповідно до листів Міністерства охорони здоров'я України від 31.01.2000 N 19.03.-7 та від 04.02.20000 N 408/11-0304, наказом МОЗ від 27.01.2000 N 10 ліквідовано Комітет з питань імунобіологічних препаратів та Комітет з нової медичної техніки. Усі документи-дозволи, погодження, підтвердження і т.д. у випадку видачі їх зазначеними Комітетами після 04.02.2000 (дата початку роботи ліквідаційних комісій) вважаються недійсними.

Реєстрацію, надання дозволів і погоджень, надання підтверджень про реєстрацію для ввезення в Україну, всі інші регуляторні питання стосовно імунобіологічних препаратів, виробів медичного призначення та медичної техніки здійснює виключно Національне агентство з контролю за якістю та безпекою продуктів харчування, лікарських засобів та виробів медичного призначення (НАзК) (Київ, вул. Попудренка, 50, тел. 559-50-33). Надсилаємо в додатку* зразки "Одноразового дозволу на ввезення на митну територію України" та "Свідоцтва про державну реєстрацію", а також опис та зразок штампу зазначеного Національного агентства.

Враховуючи викладене вище повідомляємо, що чинність листа Держмитслужби від 21.01.2000 N 11/4-546, до окремого розпорядження, вважати тимчасово призупиненою.