Відповідно до частини 13 статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", згідно з рекомендаціями Науково-експертної ради Державного експертного центру від 25.11.2010 (протокол N 10) та на підставі заяви Представництва "Ріхтер Гедеон Нрт." в Україні від 05.11.2010 N 2781

1. Скоротити термін дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби виробництва ВАТ "Гедеон Ріхтер" (Угорщина), які були перереєстровані наказом МОЗ України N 22 від 21.01.2010, додаток 2, поз. 18 та 19, згідно з Переліком (додається), до 01.01.2011.

2. Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації лікарських засобів, зазначених у пункті 1 цього наказу.

3. Державному експертному центру у триденний термін повідомити Заявника - ВАТ "Гедеон Ріхтер" (Угорщина) та Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України про скорочення дії реєстраційних посвідчень, зазначених у пункті 1 цього наказу.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Гудзенка О.П.