- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Лист
ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
N 1117/07-04 від 30.05.2001 |
Керівникам представництв в
Україні зарубіжних фірм -
виробників лікарських засобів
Керівникам суб'єктів
підприємницької діяльності,
які здійснюють реалізацію
лікарських засобів
( Лист скасовано щодо обов'язкового нанесення реєстраційного номера на упаковці лікарського засобу на підставі Листа ДІ якості лікарських засобів
N 837/12-01 від 15.03.2002 )
Перевірки на місцях, які здійснюються територіальними інспекціями по контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України, продовжують виявляти непоодинокі випадки реалізації на території України імпортованих лікарських засобів, на упаковках яких зазначені реєстраційні номери країн-виробників, хоча препарати зареєстровані в Україні і мають присвоєні їм при державній реєстрації номери.
Законом України
"Про лікарські засоби", який набув чинності Постановою Верховної Ради України
N 124/96-ВР від 04.04.96 р. (ВВР) 1996, N 22 ст. 87 (розділ III, стаття 12 "Маркування лікарських засобів"), передбачено, що на зовнішній та внутрішній упаковці лікарських засобів, які реалізуються на території України, має обов'язково вказуватися реєстраційний номер, присвоєний лікарському засобу в Україні.
................Перейти до повного тексту