Відповідно до законів України "Про загальну безпечність нехарчової продукції", "Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції", постанови Кабінету Міністрів України від 26.12.2011 № 1398 "Про затвердження Порядку функціонування системи оперативного взаємного сповіщення про продукцію, що становить серйозний ризик, та подання повідомлень для внесення до неї" та для запобігання потраплянню небезпечної продукції до споживачів (користувачів) Держлікслужба України інформує.

Враховуючи рекомендації Науково-експертної ради з питань державної реєстрації медичних виробів (протокол № 4 від 16.05.2013), Держлікслужбою України прийнято рішення про поновлення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів (накази Держлікслужби України від 18.04.2013 № № 689, 690) виробництва Китайської Народної Республіки:

1. Свідоцтво про державну реєстрацію № 8602/2009 від 11.10.2012 - Марля медична відбілена в рулоні (тканина полотняного переплетення) виробництва Shaoxing Zhengde Surgical Dressing Co., Ltd. (China) (наказ Держлікслужби України від 11.10.2012 № 858);

2. Свiдоцтво про державну реєстрацію № 7549/2008 від 11.10.2012 - Марля медична вибiлена Віола в рулоні (тканина полотняного переплетення) виробництва Jiangsu Province Jianerkang Medical Dressing Co., Ltd (China) (наказ Держлікслужби України від 11.10.2012 № 858);

3. Свідоцтва про державну реєстрацію № 11446/2012 вiд 12.04.2012 - Оксигенатори виробництва Medtronic Inc. (USA) на заводах: Medtronic Perfusion Systems (USA); Medtronic Mexico S. de R.L. de C.V. (Mexico); Medtronic Cardiac Surgery Division Europe (The Netherlands) (наказ Держлікслужби України від 12.04.2012 № 275).

Враховуючи викладене, звертаємось з проханням врахувати вищезазначене при державному контролі за ввезенням на митну територію України ватно-марлевих медичних виробів виробництва Китайської Народної Республіки.