На виконання пункту 9 Положення про Міністерство охорони здоров'я України , затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року № 467, пункту 7 розділу II Завдань і заходів з виконання Загальнодержавної програми забезпечення профілактики ВІЛ-інфекції, лікування, догляду та підтримки ВІЛ-інфікованих і хворих на СНІД на 2009 - 2013 роки , затвердженої Законом України, враховуючи листа керівного директора компанії CompWare Medical GmbH modulare EDV im Gesundheitswesen п. Герд Мейер-Філіпі,

1. Пункт 2 розділу 3 Інструкції "Умови зберігання та використання електронних дозаторів "Система дозування метадону Methadon-Dosingsystems" виробництва "CompWare Medical GmbH modulare EDV im Gesundheitswesen" (Федеративна Республіка Німеччина/Швейцарська Конфедерація)" , затвердженої наказом Міністерства охорони здоров'я України від 27 травня 2014 року № 359 "Про впровадження застосування рідкої форми препарату "Метадону гідрохлорид Молтені" (метадону гідрохлориду розчин оральний, 1 мг/мл, флакони по 1000 мл) для проведення замісної підтримувальної терапії особам з психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів", викласти у такій редакції:

"2. Підготовка Ємностей до роботи.

Після визначення кількості заповнюваних Ємностей, необхідних для роботи, відповідальна особа у присутності Комісії відкорковує необхідну кількість Флаконів та заповнює Ємності Препаратом. Флакони спустошуються повністю. Після спустошення Ємностей відбувається їх повторне наповнення та подальше використання в роботі. Ємності наповнюються повторно після автоматичної фіксації Системою залишків, що утворюються в технологічно "мертвому" просторі (тобто залишок, який технологічно неможливо видати (дозувати) за допомогою Системи).".

2. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра з питань європейської інтеграції Ю. Савка.