- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Наказ
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2014 рік
2. Управлінню комунікацій з державними органами та громадськістю (Р. Лихотоп) забезпечити оприлюднення змін до Плану на офіційному веб-сайті Міністерства охорони здоров'я України.
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра з питань європейської інтеграції Ю. Савка.
Т.в.о. Міністра |
В. Лазоришинець |
Додаток
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
17.10.2014 № 729
ЗМІНИ
до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2014 рік ( v1092282-13 )
№ з/п |
Вид та назва регуляторного акта |
Обґрунтування необхідності прийняття проекту регуляторного акта |
Строк підготовки |
Найменування підрозділу, відповідального за розроблення проекту акта |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|
Проект постанови Кабінету Міністрів України "Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України та визнання такою, що втратила чинність, постанови Кабінету Міністрів України від 1 липня 2014 р. № 215" |
З метою нормативно-правового врегулювання перехідного періоду від державної реєстрації медичних виробів на підставі висновків експертизи (випробувань) до процедури оцінки відповідності |
IV квартал 2014 року |
Управління фармацевтичної діяльності МОЗ України Держлікслужба України |
|
Проект спільного наказу Міністерства охорони здоров'я України та Міністерства економічного розвитку і торгівлі України "Про внесення змін до додатка 2 до Порядку розрахунку оптово-відпускної ціни на лікарський засіб" |
З метою врегулювання питання про надання Державною інспекцією України з контролю за цінами висновку щодо розрахунку оптово-відпускної ціни на лікарський засіб |
IV квартал 2014 року |
Управління фармацевтичної діяльності МОЗ України |
|
Проект наказу Міністерства охорони здоров'я України "Про затвердження змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики" |
З метою створення прозорих умов для здійснення господарської діяльності на території України для забезпечення населення якісними, ефективними та безпечними лікарськими засобами |
IV квартал 2014 року |
Управління фармацевтичної діяльності МОЗ України Держлікслужба України |
................Перейти до повного тексту