iplex360.Демо.Законодавство України

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

Н А К А З

18.10.2011 N 680

Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2011 рік

На виконання статті 7 Закону України "Про засади державної регуляторної політики у сфері господарської діяльності"

НАКАЗУЮ:

1. Внести зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2011 рік, затвердженого наказом МОЗ від 09.12.2010 N 1084 "Про затвердження Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки регуляторних актів на 2011 рік" (далі - План), доповнивши його новими позиціями, що додаються.

2. Департаменту з реформ та розвитку галузі охорони здоров'я забезпечити оприлюднення внесених змін до Плану на веб-сайті МОЗ.

3. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра - керівника апарату Калішенко Г.М.

Міністр

О.В.Аніщенко

ЗАТВЕРДЖЕНО

Наказ Міністерства

охорони здоров'я України

18.10.2011 N 680

ЗМІНИ

до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2011 рік ( v1084282-10 )

Вид та назва проекту регуляторного акта	Обґрунтування необхідності прийняття проекту акта	Строк підготовки	Найменування підрозділу, відповідального за розроблення проекту
Проект наказу Міністерства охорони здоров'я України "Про внесення змін до наказу МОЗ України від 27.12.2006 N 898"	Розроблено відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" з урахуванням змін до Директиви Європейського Парламенту та Ради ЄС від 06.11.2001 N 2001/83/EU, регламентованих Директивою Європейського Парламенту та Ради ЄС від 15.12.2010 N 2010/84/EU.	IV квартал 2011 року	Міністерство охорони здоров'я України, Державний експертний центр МОЗ
Проект постанови Кабінету Міністрів України "Про внесення зміни до Переліку платних послуг, які можуть надаватися в державних та комунальних закладах охорони здоров'я, вищих медичних навчальних закладах та науково- дослідних установах"	Розроблено з метою впорядкування проведення клінічних випробувань лікарських засобів в лікувально- профілактичних закладах України відповідно до статті 1 Закону України "Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо клінічних випробувань лікарських засобів" від 12.05.11 N 3323-VI .	IV квартал 2011 року	Міністерство охорони здоров'я України, Державний експертний центр МОЗ

................

Перейти до повного тексту