21.09.2009 N 679 |
Міністр | В.М.Князевич |
N п/п |
Назва лікарського засобу |
Форма випуску |
Заявник | Країна | Виробник | Країна |
Номер реєстраційного посвідчення |
Наказ реєстрації МОЗ |
Підстава припинення дії реєстраційного посвідчення |
АНОПІРИН |
таблетки по 30 мг N 50 (10х5) у блістерах |
АТ "Словакофарма" |
Словацька Республіка |
АТ "Словакофарма" |
Словацька Республіка |
UA/1583/01/01 | наказN 372 від 26.07.04 |
лист від представника фірми- заявника |
|
АНОПІРИН |
таблетки по 100 мг N 20 (10х2) у блістерах |
АТ "Словакофарма" |
Словацька Республіка |
АТ "Словакофарма" |
Словацька Республіка |
Р.03.99/00298 | наказN 372 від 26.07.04 |
лист від представника фірми- заявника |
|
АНОПІРИН |
таблетки по 30 мг in bulk N 10х5350 |
АТ "Словакофарма" |
Словацька Республіка |
АТ "Словакофарма" |
Словацька Республіка |
UA/1584/01/01 | наказN 372 від 26.07.04 |
лист від представника фірми- заявника |
|
АНОПІРИН |
таблетки по 100 мг in bulk N 10х5350 |
АТ "Словакофарма" |
Словацька Республіка |
АТ "Словакофарма" |
Словацька Республіка |
UA/1584/01/02 | наказN 372 від 26.07.04 |
лист від представника фірми- заявника |
|
БЕЛЛАСПОН |
драже N 30 |
АТ "Лечива" |
Чеська Республіка |
АТ "Лечива" |
Чеська Республіка |
П.07.99/00879 | наказN 426 від 27.08.04 |
лист від представника фірми- заявника |
Директор Державного фармакологічного центру МОЗ України | В.Т.Чумак |