З метою раціонального використання препаратів для проведення замісної підтримувальної терапії, надані МБФ "Міжнародний Альянс з ВІЛ/СНІД в Україні" в якості гуманітарної допомоги в рамках виконання програми "Підтримка профілактики ВІЛ та СПІД, лікування та догляд для найуразливіших верств населення в Україні" 6-го раунду фінансування Глобального фонду для боротьби зі СНІДом, туберкульозом та малярією, та подальшого її розширення для 1423 пацієнтів у відповідності з потребою регіонів,

1. Унести зміни до:

1.1. Графіка розподілу препарату "Бупренорфіну гідрохлорид" відповідно до потреби регіонів для продовження впровадження замісної підтримувальної терапії (таб. Бупренорфіну гідрохлорид 2 мг N 100), затвердженого наказом МОЗ України від 23.11.2010 N 1036, виклавши його у редакції, що додається;

1.2. Графіка розподілу препарату "Бупренорфіну гідрохлорид" відповідно до потреби регіонів для продовження впровадження замісної підтримувальної терапії (таб. Бупренорфіну гідрохлорид 4 мг N 10), затвердженого наказом МОЗ України від 23.11.2010 N 1036, виклавши його у редакції, що додається;

1.3. Графіка розподілу препарату "Еднок" відповідно до потреби регіонів для продовження впровадження замісної підтримувальної терапії (таб. Еднок 8 мг N 10), затвердженого наказом МОЗ України від 23.11.2010 N 1036, виклавши його у редакції, що додається.

2. Затвердити:

2.1. Графік розподілу препарату "Метадол Фармасайнс" (метадону гідрохлорид) відповідно до потреби регіонів (розширення доступу до замісної підтримувальної терапії для 1423 пацієнтів) (табл. Метадол Фармасайнс 5 мг N 100), що додається.

2.2. Графік розподілу препарату "Метадол Фармасайнс" (метадону гідрохлорид) відповідно до потреби регіонів (розширення доступу до замісної підтримувальної терапії для 1423 пацієнтів) (табл. Метадол Фармасайнс 10 мг N 100), що додається.

2.3. Графік розподілу препарату "Метадол Фармасайнс" (метадону гідрохлорид) відповідно до потреби регіонів (розширення доступу до замісної підтримувальної терапії для 1423 пацієнтів) (табл. Метадол Фармасайнс 25 мг N 100), що додається.

3. Голові правління ДАК "Ліки України" Титенко Л.В. (за згодою) забезпечити:

3.1. Подання заявки до Комісії з питань гуманітарної допомоги при Кабінеті Міністрів України щодо одержання статусу гуманітарної допомоги для препарату "Метадол Фармасайнс" (метадону гідрохлорид), що розподіляється відповідно до графіків, затверджених цим наказом.

3.2. Комплекс логістичних послуг з митного оформлення, приймання, зберігання, доставки препаратів у заклади охорони здоров'я відповідно до графіків розподілу, затверджених цим наказом, та, в разі потреби, утилізації препарату "Метадол Фармасайнс" (метадону гідрохлорид) відповідно до вимог законодавства України.

4. Міністру охорони здоров'я Автономної Республіки Крим, начальникам управлінь (головних управлінь) охорони здоров'я обласних держадміністрацій, Київської та Севастопольської міських держадміністрацій:

4.1. Продовжувати впроваджувати замісну підтримувальну терапію у закладах охорони здоров'я відповідно до внесених змін та графіків розподілу, затверджених цим наказом.

4.2. Врахувати, що використання препарату "Метадол Фармасайнс" (метадону гідрохлорид) з метою розширення замісної підтримувальної терапії, згідно із затвердженими цим наказом графіками, розпочнеться після використання препарату "Метадол" та "Метадикт" за графіками, затвердженими наказом МОЗ України від 29.12.2009 N 1054 (із змінами).

5. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Толстанова О.К.

Примітки:

Для 869 пацієнтів замісної підтримуючої терапії рекомендовано застосовувати комбінацію таблеток "Бупренорфіну гідрохлорид" 2 мг N 100, "Бупренорфіну гідрохлорид" 4 мг N 10 і "Еднок" 8 мг N 10. Середньодобова доза препарату бупренорфіну гідрохлориду для одного пацієнта складає 12 мг.