Відповідно до пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров'я України , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, з метою забезпечення безперервності лікування пацієнтів замісної підтримувальної терапії раціонального та цільового використання препаратів замісної підтримувальної терапії (рідка форма метадону гідрохлорид), попередження ризиків, пов'язаних з видачею препаратів різної концентрації, та враховуючи лист Державної установи "Український центр контролю за соціально небезпечними хворобами Міністерства охорони здоров'я України" від 05 квітня 2016 року № 694,

1. Унести до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 15 липня 2015 року № 430 "Про затвердження Графіка розподілу препарату "Метадон-ЗН, розчин оральний, 5 мг/мл" (метадону гідрохлорид розчин оральний, 5 мг/мл, флакони по 1000 мл) для проведення замісної підтримувальної терапії особам з психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів" такі зміни:

1) підпункт 3 пункту 2 наказу викласти у такій редакції:

"копії наказів відповідно до підпункту 1 пункту 2 подати до Департаменту громадського здоров'я Міністерства охорони здоров'я України та Державної установи "Український центр контролю за соціально небезпечними хворобами Міністерства охорони здоров'я України" протягом місяця з моменту видання цього наказу";

2) пункт 4 наказу виключити.

У зв'язку з цим пункт 5 наказу вважати пунктом 4.

2. Унести зміни до Графіка розподілу препарату "Метадон-ЗН, розчин оральний, 5 мг/мл" (метадону гідрохлориду розчин оральний, 5 мг/мл, флакони по 1000 мл) для проведення замісної підтримувальної терапії особам з психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів", затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 15 липня 2015 року № 430 "Про затвердження Графіка розподілу препарату "Метадон-ЗН, розчин оральний, 5 мг/мл" (метадону гідрохлорид розчин оральний, 5 мг/мл, флакони по 1000 мл) для проведення замісної підтримувальної терапії особам з психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів", виклавши його у новій редакції, що додається.

3. Керівникам структурних підрозділів з питань охорони здоров'я виконавчого органу Київської міської ради (Київської міської державної адміністрації) та Дніпропетровської обласної державної адміністрації:

1) забезпечити використання препарату "Метадон-ЗН, розчин оральний, 5 мг/мл" згідно із затвердженим цим наказом графіком після використання препарату "Метадону гідрохлорид Молтені", розподіленого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 27 травня 2014 року № 359 "Про впровадження застосування рідкої форми препарату "Метадону гідрохлорид Молтені" (метадону гідрохлориду розчин оральний, 1 мг/мл, флакони по 1000 мл) для проведення замісної підтримувальної терапії особам з психічними і поведінковими розладами внаслідок вживання опіоїдів";

2) продовжувати впроваджувати замісну підтримувальну терапію у закладах охорони здоров'я відповідно до внесених змін.