Відповідно до підпункту 5 пункту 11 Положення про Міністерство охорони здоров'я України , затвердженого Указом Президента України від 13 квітня 2011 року № 467, та на виконання резолюції Міністра охорони здоров'я України від 11.08.2014 року до звернення Всеукраїнської благодійної організації "Всеукраїнська мережа людей, які живуть з ВІЛ/СНІД" від 11.08.2014 № 1076 щодо проведення перевірки дотримання норм законодавства ДП "Державний експертний центр МОЗ України" при здійсненні процедури державної реєстрації лікарського засобу АльфапегOgrave Пегінтерферон альфа-2b, виробництва ТОВ "НВК "Інтерфармбіотек"

1. Утворити Комісію щодо проведення перевірки дотримання норм законодавства Державним підприємством "Державний експертний центр МОЗ України" при здійсненні процедури державної реєстрації лікарського засобу АльфапегOgrave Пегінтерферон альфа-2b, виробництва ТОВ "НВК "Інтерфармбіотек" (далі - Комісія) та затвердити її склад, що додається.

2. Комісії в термін до 22.08.2014 року провести перевірку щодо дотримання норм законодавства Державним підприємством "Державний експертний центр МОЗ України" при здійсненні процедури державної реєстрації лікарського засобу АльфапегOgrave Пегінтерферон альфа-2b, виробництва ТОВ "НВК "Інтерфармбіотек".

3. Керівництву Державного підприємства "Державний експертний центр МОЗ України" забезпечити умови та сприяти проведенню перевірки Комісією.

4. Голові Комісії представити Міністру результати перевірки робочої групи до 26 серпня 2014 року.

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Н. Лісневську.