Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 13 вересня 2000 року N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу та розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу", з метою вдосконалення процедури видачі реєстраційних посвідчень заявникам,

1. Директору Державного фармакологічного центру МОЗ України Стефанову О.В. забезпечити направлення до МОЗ України вмотивованих висновків щодо ефективності, безпечності та якості лікарського засобу протягом трьох робочих днів з моменту прийняття відповідного рішення Науково-експертною радою Державного фармакологічного центру МОЗ України.

2. Заступнику міністра Загородньому В.В. забезпечити подання на підпис міністру проектів наказів про державну реєстрацію лікарських засобів протягом трьох робочих днів з моменту отримання висновків від Державного фармакологічного центру МОЗ України.

3. Покласти на директора Державного фармакологічного центру МОЗ України Стефанова О.В. персональну відповідальність за дотримання десятиденного терміну видачі реєстраційних посвідчень заявникам з моменту видання відповідного наказу МОЗ України про державну реєстрацію лікарських засобів.

4. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника міністра Загороднього В.В.