Відповідно до частини 13 статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", згідно з рекомендаціями Науково-експертної ради Державного експертного центру від 28.04.2011 (протокол N 04) та на підставі заяви компанії ТОВ "Байєр" в Україні від 04.04.2011 N 72

1. Скоротити термін дії реєстраційних посвідчень на лікарський засіб, який був перереєстрований та до якого було зареєстровано додаткову упаковку зі старим дизайном наказом МОЗ України від 30.05.2008 N 281, додаток 2, поз. 22, та додаток 3, поз. 43, згідно з Переліком (додається), до 01.09.2011.

2. Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров'я виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації лікарських засобів, зазначених у пункті 1 цього наказу.

3. Державному експертному центру у триденний термін повідомити Заявника та Державну службу України з лікарських засобів про скорочення дії реєстраційних посвідчень, зазначених у пункті 1 цього наказу.

Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.