На виконання Закону України "Про затвердження Загальнодержавної цільової соціальної програми протидії ВІЛ-інфекції/СНІДу на 2014 - 2018 роки"

1. Затвердити Комплексний план розширення доступу населення до профілактики ВІЛ-інфекції, діагностики, лікування, догляду та підтримки хворих на ВІЛ-інфекцію/СНІД в Україні у 2015 - 2016 роках (далі - Комплексний план), що додається.

2. Керівникам структурних підрозділів з питань охорони здоров'я обласних, Київської міської державних адміністрацій розробити та затвердити в регіонах плани заходів відповідно до Комплексного плану.

3. Керівникам структурних підрозділів з питань охорони здоров'я обласних, Київської міської державних адміністрацій, директору Державної установи "Український центр контролю за соціально небезпечними хворобами Міністерства охорони здоров'я України" Нізовій Н.М., головному лікарю Національної дитячої спеціалізованої лікарні "ОХМАТДИТ" Міністерства охорони здоров'я України Гладушу Ю.І.:

1) забезпечити виконання Комплексного плану;

2) сприяти залученню представників неурядових організацій до виконання відповідних регіональних комплексних планів;

3) забезпечити подання інформації щодо виконання заходів Комплексного плану до Державної установи "Український центр контролю за соціально небезпечними хворобами Міністерства охорони здоров'я України" відповідно до термінів, зазначених у Комплексному плані.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Шафранського В.В.

Інформація про установи та заклади охорони здоров'я, які надають АРТ та будуть залучені до надання АРТ хворим на ВІЛ-інфекцію/СНІД у 2015 році, подається 1 раз на півроку, до 10 числа наступного за звітним місяця (за 1 півріччя 2015 року, станом на 01.07.2015, за 2 півріччя 2015 року, станом на 01.01.2016 і т.д.).

У назві зазначити назву регіону, який подає інформацію.

У звітному періоді зазначити півріччя, за яке подано інформацію.

У графі 2 вказати заклад охорони здоров'я (далі - ЗОЗ), в якому надається або планується надавати АРТ.

У графі 3 вказується номер та дата видання наказу МОЗ АРК, структурних підрозділів з питань охорони здоров'я обласних (міських) державних адміністрацій, яким затверджено відкриття нового пункту АРТ на базі ЗОЗ районного/міського рівня або на базі профільного ЗОЗ (протитуберкульозні та наркологічні диспансери). А також вказується дата, з якої почав роботу пункт АРТ (з якої заплановано початок роботи нового пункту АРТ), створений на базі ЗОЗ районного/міського рівня профільного ЗОЗ (протитуберкульозні та наркологічні диспансери).

У графі 4 вказати для кожного закладу адресу, П.І.Б. керівника ЗОЗ, контактну інформацію (телефон, факс, адреса електронної пошти), П.І.Б. керівника структурного підрозділу ЗОЗ, в якому проводиться або планується організувати проведення АРТ, контактну інформацію.

У графі 5 вказати назву Центру соціальних служб для сім'ї, дітей та молоді (далі - ЦСССДМ), неурядової організації (далі - НУО), з якими співпрацює ЗОЗ, його адресу, П.І.Б. керівника, контактну інформацію, функції НУО щодо проведення АРТ. Зазначену інформацію вказати для кожного закладу охорони здоров'я, зазначеного у графі 4.

У графі 6 вказується загальна кількість ВІЛ-інфікованих пацієнтів незалежно від стадії захворювання, які перебувають під медичним наглядом в пункті АРТ, створеному на базі центру з профілактики та боротьби зі СНІДом; ЗОЗ, у складі якого функціонує кабінет "Довіра" або кабінет інфекційних захворювань; інфекційної або багатопрофільної лікарні; протитуберкульозного диспансеру, туберкульозної лікарні, територіального медичного об'єднання, який надає спеціалізовану медичну допомогу хворим на поєднану патологію ВІЛ/ТБ.

Інформація про кількість пацієнтів, які перебувають під медичним наглядом, вказується виключно про ЗОЗ, який вказано в графі 2.

У графі 7 вказується загальна кількість ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які отримують АРТ у пункті АРТ. Інформація про кількість пацієнтів, які отримують АРТ, вказується виключно про ЗОЗ, який вказано в графі 2.

Інформація про кількість ВІЛ-інфікованих дітей та дітей, які страждають на хворобу, зумовлену ВІЛ, яким виплачено державну допомогу у відповідності до постанови КМУ від 12 вересня 2012 р. № 852, подається регіональним центром профілактики та боротьби зі СНІДом щомісяця, до 10 числа наступного за звітним місяця. Інформація надсилається поштою в оригіналі з підписами керівника закладу та виконавця, завірена печаткою.

У графі 2 вказується кількість дітей, які знаходяться на обліку на початок місяця від народження до 18 років. До графи вносяться всі діти до 18 місяців. Після 18 місяців лише діти із підтвердженим статусом.

У графі 3 вказується кількість дітей, які отримали матеріальну, державну допомогу допомогу у звітний період.

У графі 4 вказується сума, виплачена в якості державної допомоги. Сума вказується в гривнях.

У графі 5 вказуються причини, через які не всім дітям виплачено державну допомогу.

Інформація щодо проведення профілактики та лікування опортуністичних інфекцій та побічної дії АРВП у ВІЛ-інфікованих пацієнтів за ___ квартал 201__ року подається щоквартально, до 10 числа наступного за звітним місяця.

Слід включати інформацію щодо проведення профілактики/лікування опортуністичних інфекцій або супутніх захворювань (далі ОІ) за звітний квартал.

У пункті 1 вказується загальна кількість осіб, які завершили профілактику сульфаметоксазолом/триметопримом протягом звітного кварталу незалежно від джерела фінансування (включаючи власні кошти пацієнта тощо).

У пункті 2 вказується загальна кількість осіб, які отримали профілактику ізоніазидом протягом звітного кварталу незалежно від джерел фінансування (включаючи власні кошти пацієнта, тощо).

У графі 1 вказується назва опортуністичної інфекції або супутнього захворювання, яке завершено в звітному кварталі.

У графах 2, 4, 6, 8 вказується кількість завершених курсів профілактики опортуністичних інфекцій чи супутніх захворювань за кошти відповідно до джерела фінансування (-10 раунд, місцевий бюджет, інші джерела фінансування (наприклад, AHF, донації фармкомпаній тощо) та власні кошти пацієнта). При наявності декількох інших джерел фінансування слід додати колонки для кожного з джерел фінансування.

У графах 3, 5, 7, 9 вказується кількість завершених курсів лікування опортуністичних інфекцій чи супутніх захворювань за кошти відповідно до джерела фінансування (ГФ-10 раунд, місцевий бюджет, інші джерела фінансування (наприклад AHF, донації фармкомпаній тощо) та власні кошти пацієнта). При наявності декількох інших джерел фінансування, слід додати колонки для кожного з джерел фінансування.

Інформація про отримання, використання та залишки лікарських засобів, закуплених за кошти Глобального фонду для боротьби зі СНІД, туберкульозом та малярією, для профілактики та лікування опортуністичних інфекцій у ВІЛ-інфікованих пацієнтів за ______________ місяць 201__ року подається щомісячно, до 10 числа наступного за звітним місяця.

У графі 1 зазначається повна торгова назва лікарського засобу, форма випуску відповідно до прибуткового документа, а саме видаткової накладної, згідно якої отримано препарати (далі - видаткової накладної).

У графі 2 вказується серія лікарського засобу відповідно до видаткової накладної.

У графі 3, 4 вказується наказ МОЗ України, його номер та дата, відповідно до якого отримано лікарські засоби.

У графі 5, 6 вказується номер та дата видаткової накладної, по якій отримано лікарський засіб.

У графі 7 зазначається одиниця виміру лікарського засобу (упаковка, таблетка, капсула, ампула, флакон, коробка тощо) відповідно до видаткової накладної.

У графі 8 вказується ціна за одиницю виміру отриманого лікарського засобу відповідно до видаткової накладної.

У графі 9 зазначається кількість лікарського засобу, яка залишилась на початок звітного періоду (тобто на перше число звітного місяця) в одиницях, зазначених в графі № 7.

У графі 10, 11 зазначається кількість і сума (в гривнях) отриманих лікарських засобів за звітний період (тобто за звітний місяць).

У графі 12 зазначається кількість фактично використаних лікарських засобів за звітний період (тобто за звітний місяць) в одиницях, зазначених в графі 7.

У графі 13 зазначається сума (в гривнях) фактично використаних лікарських засобів за звітний період (тобто за звітний місяць).

У графі 14, 15 зазначається залишок лікарських засобів та відповідно сума на кінець звітного періоду (тобто на кінець звітного місяця).

Інформація подається 1 раз на півроку станом на 1 число місяця, наступного за звітним (на 01.07.2015, 01.01.2016, 01.07.2016, 01.01.2017)

Загальна кількість осіб, інфікованих ВІЛ унаслідок введення наркотичних речовин ін'єкційним шляхом та які перебувають під наглядом, вноситься до рядка 1.0 графи 1.

З числа цих осіб до рядка 1.1 вносяться дані щодо осіб, які отримують ЗПТ. Рядок 1.1 є частиною рядка 1.

Із загальної чисельності осіб (графа 1) до графи 2 таблиці вносяться дані щодо осіб, які мають діагноз СНІД.

До графи 3 вносяться дані щодо всіх пацієнтів, які були інфіковані внаслідок введення наркотичних речовин ін'єкційним шляхом та отримують АРТ (станом на дату подання звіту).

Із числа осіб, які отримують АРТ (графа 3), до графи 4 таблиці вносяться дані щодо осіб, які мають діагноз СНІД.

Інформація про отримання, використання та запас АРВ-препаратів, отриманих за рахунок коштів Державного бюджету України за ____________ місяць 201__ року, являє собою роздрукований Електронний інструмент моніторингу руху та використання АРВП і подається щомісячно до 10 числа наступного за звітним місяця на паперових носіях, завірений підписом та печаткою закладу та в електронному вигляді на електронну адресу ukraids@ukrpost.ua.

У графі 1 зазначається повна торгова назва лікарського засобу та його форма випуску.

У графі 2 вказується одиниця виміру лікарського засобу, тобто мл, капсула, таблетка тощо.

У графі 3 вказується серія лікарського засобу відповідно до видаткової накладної.

У графах 4, 5 вказується номер та дата наказу МОЗ України або листа про розподіл, відповідно до яких отриманий лікарський засіб.

У графах 6, 7 вказується номер та дата видаткової накладної, відповідно до якої отриманий лікарський засіб.

У графі 8 цифровим способом вказується кількість лікарського засобу, яка залишилась на початок звітного періоду (тобто на перше число місяця, наступного за звітним), в одиницях, зазначених у графі 2 (контроль: значення має дорівнювати значенню графи 15 звіту за попередній звітній період (тобто за попередній місяць)).

У графі 9 цифровим способом вказується кількість лікарського засобу, яка була отримана за звітній період (тобто за звітній місяць) з іншого лікувального закладу або від ДП "Укрвакцина", в одиницях, вказаних у графі 2.

У графі 10 цифровим способом вказується кількість лікарського засобу, яка була передана до іншого лікувального закладу або списана, в одиницях, вказаних у графі 2. До цієї графи не вноситься інформація про кількість лікарського засобу, яка була витрачена на лікування пацієнтів.

У графі 11 цифровим способом вказується загальна кількість лікарського засобу, яка була фактично використана за звітний період (тобто за звітний місяць) на лікування пацієнтів, в одиницях, вказаних у графі 2 (контроль: значення у графі 11 має дорівнювати сумі значень граф 12, 13 та 14).

У графі 12 цифровим способом вказується кількість лікарського засобу, яка була фактично використана за звітній період (тобто за звітній місяць) для забезпечення лікування ВІЛ-інфікованих, які отримують АРТ, в одиницях, вказаних у графі 2.

У графі 13 цифровим способом вказується кількість лікарського засобу, яка була фактично використана за звітній період (тобто за завітній місяць) для забезпечення профілактики передачі ВІЛ від матері до дитини, в одиницях, вказаних у графі 2.

У графі 14 цифровим способом вказується кількість лікарського засобу, яка була фактично використана для забезпечення постконтактної профілактики ВІЛ за звітній період (тобто за звітній місяць), в одиницях, вказаних у графі 2.

У графі 15 цифровим способом вказується кількісний залишок лікарського засобу, який є в наявності у лікувальній установі на кінець звітного періоду (тобто на останнє число звітного місяця), в одиницях, вказаних у графі 2.

У графі 16 цифровим способом вказується кінцева дата придатності лікарського засобу, зазначена виробником, у відповідності до серії.

Інформація про отримання, використання та запас АРВ-препаратів, закуплених за кошти Глобального фонду для боротьби зі СНІД, туберкульозом та малярією (10 раунд) за ____________ місяць 201__ року, подається щомісячно, до 10 числа наступного за звітним місяця на паперових носіях, завірена підписом та печаткою закладу та в електронному вигляді на електронну адресу ukraids@ukrpost.ua.

У графі 1 зазначається повна торгова назва лікарського засобу, форма випуску відповідно до прибуткового документа, а саме видаткової накладної, згідно з якою отримано препарати (далі - видаткової накладної).

У графі 2 вказується серія лікарського засобу відповідно до видаткової накладної.

У графі 3, 4 вказується наказ/лист про розподіл МОЗ України, його номер та дата, відповідно до якого отримано лікарські засоби.

У графі 5, 6 вказується номер та дата видаткової накладної, по якій отримано лікарський засіб.

У графі 7 зазначається одиниця виміру лікарського засобу (упаковка) відповідно до видаткової накладної.

У графі 8 вказується ціна за одиницю виміру отриманого лікарського засобу відповідно до видаткової накладної.

У графі 9 зазначається кількість лікарського засобу, яка залишилась на початок звітного періоду (тобто на перше число звітного місяця) в одиницях, зазначених в графі № 7.

У графі 10, 11 зазначається кількість і сума (в гривнях) отриманих лікарських засобів за звітний період (тобто за звітний місяць).

У графі 12 зазначається кількість фактично використаних лікарських засобів за звітний період (тобто за звітний місяць) в одиницях, зазначених в графі № 7.

У графі 13 зазначається сума (в гривнях) фактично використаних лікарських засобів за звітний період (тобто за звітний місяць).

У графі 14, 15 зазначається залишок лікарських засобів та відповідна сума на кінець звітного періоду (тобто на кінець звітного місяця).

У графі 16 цифровим способом вказується кінцева дата придатності лікарського засобу, зазначена виробником, у відповідності до серії.

Інформація про результати інвентаризації АРВ-препаратів подається окремими таблицями відповідно до джерел фінансування (за кошти Державного бюджету України та, окремо, за кошти Глобального фонду для боротьби зі СНІДом, туберкульозом та малярією (10 раунд)), станом на 01.___.201__ року, щоквартально до 10 числа наступного за звітним місяця, на паперових носіях, завірена підписом та печаткою закладу, та в електронному вигляді на адресу ukraids@ukrpost.ua.

В дану таблицю "Інформація про результати інвентаризації АРВ-препаратів, що закуплені за кошти Глобального фонду для боротьби зі СНІДом, туберкульозом та малярією (10 раунд)" вноситься узагальнена інформація про фактичну наявність АРВП у всіх ЗОЗ області, в яких вони знаходяться на обліку.

У графі 1 зазначається скорочена міжнародна назва лікарського засобу.

У графі 2 зазначається повна торгова назва лікарського засобу.

У графі 3 вказується одиниця виміру лікарського засобу, тобто мл, капсула, таблетка, флакони тощо.

У графі 4 вказується серія лікарського засобу відповідно до видаткової накладної.

У графі 5 цифровим способом вказується фактична кількість лікарського засобу (тобто мл, капсула, таблетка, флакон тощо), яка залишилась на кінець звітного періоду.

У графі 6 цифровим способом вказується кінцева дата придатності лікарського засобу, зазначена виробником, у відповідності до серії.

Після кожного препарату (за міжнародною назвою), окремо для кожного дозування чи форми випуску та окремо для кожного об'єму упаковки (при наявності різних упаковок препарату), прописується сумарна кількість упаковок вказаного найменування (незалежно від торгової назви препарату) та сумарна кількість таблеток/капсул/мл препарату.

Дана інформація подається щоквартально, до 10 числа наступного за звітним місяця на паперових носіях, завірена підписом та печаткою закладу та в електронному вигляді на електронну адресу ukraids@ukrpost.ua.

У графі 2 вказується міжнародна назва АРВ-препарату.

У графі 3 вказується форма випуску даного препарату (в одному рядку тільки одна форма випуску).

У графах 4, 5, 6 вказується, яка кількість дітей віком від 0 до 3 років, від 4 до 10 років та від 11 до 18 років отримують дану форму випуску даного препарату.

У графі 7 вказується кількість дорослих, які отримують препарат (тільки в рядках, які стосуються рідких форм).