Відповідно до п. 4 постанови Кабінету Міністрів України від 17.03.2010 року N 275 "Про деякі питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів", п. 2, 3 Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 року N 1497, з метою приведення у відповідність до чинного законодавства

1. Уважати такими, що втратили чинність:

наказ Міністерства охорони здоров'я України від 06.12.2007 N 791 "Про затвердження Переліку лікувально-профілактичних закладів України, що проводять клінічні випробування та спеціалізовану оцінку матеріалів клінічних випробувань медичної техніки та виробів медичного призначення";

наказ Міністерства охорони здоров'я України від 01.04.2008 N 171 "Про внесення змін та доповнень до наказу МОЗ України від 06.12.2007 N 791";

наказ Міністерства охорони здоров'я України від 10.02.2009 N 42-Адм "Про затвердження персонального складу та положення про Науково-експертну раду з питань державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення";