На виконання Указу Президента України від 7 лютого 2003 року N 91/2003 "Про заходи щодо поліпшення забезпечення населення лікарськими засобами і виробами медичного призначення, а також підвищення ефективності державного управління у цій сфері", постанови Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 року N 789 "Про утворення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення", доручення Кабінету Міністрів України від 9 червня 2003 року N 34801

1. Для ліквідації Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення (далі - Державний департамент) утворити ліквідаційну комісію у складі згідно з додатком.

2. Призначити Головою ліквідаційної комісії заступника Голови Державного департаменту Кричевську О.Я.

3. Ліквідаційній комісії до 20 жовтня 2003 року провести у встановленому законодавством порядку заходи по ліквідації Державного департаменту.

3.1. Зробити повідомлення в офіційній пресі (газета "Урядовий кур'єр") про ліквідацію Державного департаменту, про порядок та терміни заявлення кредиторами своїх претензій;

3.2. Попередити працівників Державного департаменту, особисто під підпис про наступне вивільнення у зв'язку з ліквідацією Державного департаменту;

3.3. Повідомити державну службу зайнятості про вивільнення працівників Державного департаменту у зв'язку з його ліквідацією, згідно з вимогами чинного законодавства;

3.4. Забезпечити додержання трудового законодавства під час вивільнення працівників Державного департаменту;

3.5. Провести інвентаризацію основних засобів, нематеріальних активів, товарно-матеріальних цінностей, іншого майна, грошових коштів, розрахунків, фінансової та іншої документації Державного департаменту;

3.6. Забезпечити передачу:

- документації з питань Ліцензування обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів, виробництва, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами (ліцензійні справи, реєстри, бланки ліцензій, реєстраційні журнали, протоколи засідань ліцензійних комісій, результати перевірок, іншу документацію);

- документації з питань державної реєстрації виробів медичного призначення та імунобіологічних препаратів (реєстраційні досьє, журнали реєстрації, Державні реєстри на паперових та електронних носіях, іншу документацію);

- документації з питань контролю якості лікарських засобів, виробів медичного призначення та імунобіологічних препаратів, в тому числі нормативно-технічну та аналітично-нормативну документацію на лікарські засоби та імунобіологічні препарати;

- іншої документації, що знаходиться у Державному департаменті.

3.7. Скласти ліквідаційний баланс Державного департаменту на дату його ліквідації у формі річного звіту і подати його разом з ліквідаційним звітом до МОЗ на затвердження до 20 жовтня 2003 року;

3.8. Здійснити заходи по стягненню дебіторської заборгованості Державного департаменту та виявленню претензій кредиторів;

3.9. В 3-х денний термін з дати ліквідації повідомити органи Державного казначейства, Державної податкової служби, Пенсійного фонду, Фондів соціального страхування про ліквідацію Державного департаменту;

3.10. Оформити на Голову ліквідаційної комісії право першого підпису фінансових та банківських документів за реєстраційним рахунком Державного департаменту;

3.11. Голові Ліквідаційної комісії здійснити заходи щодо схоронності основних фондів, грошових коштів, іншого майна, активів та документів Державного департаменту;

3.12. Повідомити про ліквідацію Державного департаменту органи статистики та отримати Довідку статистики про виключення Державного департаменту із Державного реєстру підприємств, організацій установ;

3.13. Не пізніше 3-х днів з дати складання ліквідаційного балансу передати у встановленому порядку основні засоби, товарно-матеріальні цінності, інше майно, документацію згідно з даними інвентаризації до Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення;