28.03.2016 № 245 |
Міністр | О. Квіташвілі |
№ з/п | Вид та назва проекту регуляторного акта | Обґрунтування необхідності прийняття проекту регуляторного акта | Строк підготовки | Найменування підрозділу, відповідального за розроблення проекту акта |
1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
35 | Проект постанови Кабінету Міністрів України щодо затвердження Національної політики щодо лікарських засобів відповідно до рекомендацій ВООЗ та практики держав - членів ЄС | Розробляється як основа для кращого врядування у фармацевтичній галузі з метою забезпечення населення якісними, ефективними та безпечними лікарськими засобами | до 30 червня |
Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції, Державний експертний центр МОЗ України |
36 | Проект постанови Кабінету Міністрів України щодо затвердження національного переліку основних лікарських засобів, сформованого на основі результатів оцінки медичних технологій | Розробляється з метою забезпечення населення якісними, ефективними, безпечними та економічно доступними лікарськими засобами | до 30 вересня |
Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції, Державний експертний центр МОЗ України |
37 | Проект постанови Кабінету Міністрів України стосовно запровадження на рівні первинної медичної допомоги системи відшкодування вартості (реімбурсації) основних лікарських засобів | Розробляється з метою підвищення доступності основних лікарських засобів | до 31 грудня |
Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції, Медичний департамент, Департамент фінансово-ресурсного забезпечення, Державний експертний центр МОЗ України |
38 | Проект постанови Кабінету Міністрів України стосовно впровадження збалансованої цінової політики щодо основних лікарських засобів з урахуванням запровадження системи відшкодування | Розробляється як основа для кращого врядування у фармацевтичній галузі | до 30 вересня |
Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції, Державний експертний центр МОЗ України |
39 | Проект наказу МОЗ України "Про затвердження складу Експертного комітету з відбору та використання основних лікарських засобів" | Розробляється для забезпечення умов прийняття об'єктивних прозорих рішень щодо відбору та використання основних лікарських засобів | до 1 травня | Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції |
40 | Проект наказу МОЗ України "Про затвердження порядку відбору лікарських засобів до Національного переліку основних лікарських засобів" | Розробляється з метою прийняття об'єктивних прозорих рішень, що базуються на результатах оцінок медичних технологій | до 1 червня |
Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції, Державний експертний центр МОЗ України |
41 | Проект наказу МОЗ України "Про затвердження дев'ятого випуску Державного формуляра лікарських засобів та забезпечення його доступності" | Розробляється з метою забезпечення умов для раціональної фармакотерапії | до 25 грудня |
Державний експертний центр МОЗ України, Центральний формулярний комітет МОЗ України |
42 | Проект наказу МОЗ України "Про затвердження порядку моніторингу наявності та доступності основних лікарських засобів, що можуть закуповувати заклади і установи охорони здоров'я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів" | Розробляється з метою забезпечення достовірною інформацією про наявність та доступність основних лікарських засобів | IV квартал |
Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції, Державний експертний центр МОЗ України |
43 | Проект наказу МОЗ України "Про внесення змін до Порядку відпуску лікарських засобів та медичних виробів з аптек та їх структурних підрозділів" | Розробляється з метою внесення зміни у форму рецептурного бланка № 1 (ф-1) для запровадження часткового відшкодування вартості препаратів інсуліну | II квартал |
Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції, Державний експертний центр МОЗ України |
44 | Проект наказу МОЗ України "Про затвердження референтних цін (цін відшкодування) на препарати інсуліну" | Розробляється з метою реалізації відшкодування вартості препаратів інсуліну | II квартал |
Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції, Державний експертний центр МОЗ України |
45 | Проект наказу Міністерства охорони здоров'я України "Про внесення змін до Порядку здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів" |
Для удосконалення Порядку здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів , затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я України від 01 жовтня 2014 року № 698, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2014 року за № 1356/26133. |
II півріччя 2016 року | Управління фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції МОЗ України |