- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Наказ
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
N 239 від 05.10.2000
м.Київ
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Відповідно до закону України
"Про лікарські засоби" та постанови Кабінету Міністрів України від 27.04.98
N 569 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу" з внесеними змінами та доповненнями згідно з постановами від 22.02.99
N 241 та від 11.09.99
N 1666 "Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (Додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Коротка О.Ш.
Міністр В.Ф.Москаленко
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
від 05.10.2000 N 239
Перелік зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
----------------------------------------------------------------------------
N |Назва лікарського|Форма випуску|Підприємство- | Країна |Реєстраційна
з/п| засобу | | виробник | | процедура
---+-----------------+-------------+--------------+----------+--------------
1 |АСТМОПЕНТ |Таблетки по |Варшавський |Польща |Перереєстрація
| |20 мг N 20 |фармацевтичний| |у зв'язку із
| | |завод "Польфа"| |закінченням
| | | | |терміну
| | | | |реєстраційного
| | | | |посвідчення
2 |АСТМОПЕНТ |Розчин для |Варшавський |Польща |Перереєстрація
| |ін'єкцій по |фармацевтичний| |у зв'язку із
| |1 мл (0,5 мг)|завод "Польфа"| |закінченням
| |в ампулах | | |терміну
| |N 10 | | |реєстраційного
| | | | |посвідчення
3 |БРОМГЕКСИН |Таблетки по |"Нікомед ДАК |Данія |Реєстрація на
| |8 мг N 20 |А/С" | |5 років та
| | | | |зміна назви
| | | | |виробника
4 |БРОМГЕКСИН |Мікстура по |"Нікомед ДАК |Данія |Реєстрація на
| |150 мл |А/С" | |5 років та
| |(0,8 мг/мл) у| | |зміна назви
| |флаконах | | |виробника
5 |ВЕС-НОРМА |Гранули |ЗАТ |Україна, |Реєстрація на
| |гомеопатичні |"Національна |м.Київ |5 років
| |по 10 г у |Гомеопатична | |
| |пеналах |Спілка" | |
| |полімерних | | |
6 |ГЛІЦЕРИНУ - 25 г,|Розчин по |АТ "Ефект" |Україна, |Перереєстрація
|РОЗЧИНУ АМІАКУ |80 мл у | |м. Харків |у зв'язку з
|10% - 25 мл, |флаконах | | |передачею
|СПИРТУ ЕТИЛОВОГО | | | |виробником
|96% - 25 мл, | | | |права на
|ВОДИ ОЧИЩЕНОЇ до | | | |виробництво
|100 мл | | | |лікарського
| | | | |засобу іншому
| | | | |виробнику
7 |ЕТАСТЕЗИН |Гель по 40 г,|ВАТ "Фармак" |Україна, |Зміна назви
| |80 г у тубах | |м.Київ |лікарського
| | | | |засобу в
| | | | |процесі
| | | | |реєстрації
................Перейти до повного тексту