З метою виконання рішення Господарського суду міста Києва від 26 квітня 2017 року у справі № 910/15277/16 та відповідно до статті 115 Господарського процесуального кодексу України, статті 9 Закону України "Про лікарські засоби" та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267,

1. Унести зміни до додатка 3 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 24 жовтня 2014 року № 771 "Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів", виключивши пункти 11 та 12.

У зв’язку з цим пункти 13 - 197 вважати відповідно пунктами 11 - 195.

2. Визнати недійсними реєстраційні посвідчення № UA/13466/01/01 та № UA/13467/01/01 на лікарські засоби АЛЬБЕНЗОЛ, таблетки жувальні по 400 мг № 3 у блістерах, та АЛЬБЕНЗОЛ, таблетки жувальні по 400 мг in bulk № 1000 у контейнерах.

3. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) виключити лікарські засоби АЛЬБЕНЗОЛ, таблетки жувальні по 400 мг № 3 у блістерах, та АЛЬБЕНЗОЛ, таблетки жувальні по 400 мг in bulk № 1000 у контейнерах, реєстраційні посвідчення № UA/13466/01/01, № UA/13467/01/01, з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.