Відповідно до термінових донесень Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів у м. Києві встановлена невідповідність зразків препаратів:

- Гематоген дитячий с. 130200 виробництва АТ "Вінницям'ясо" вимогам ФС 42У-30-252-97 за показником "Маса плитки" (занижена);

- Троксевазин, капс. 300 мг N 50 с. 010599 виробництва "Трояфарм", Болгарія, вимогам АНД фірми за показниками "Середня маса вмісту капсул" (завищена) та "Втрата маси при висушуванні" (завищена);

- Настоянка півонії 100 мл с. 290999 виробництва ВАТ "Львівська фармацевтична фабрика" вимогам ФС 42-588-72 за показником "Маркування" (номер серії на етикетці флакону (280999) не відповідає вказаному на зовнішній упаковці (290999).

Вказані зразки препарату були вилучені на лабораторний контроль під час інспектування ТОВ "Анаіс", ЗАТ "Ганза" та ТОВ "ВВС-Лтд" відповідно.

Прошу прийняти до відома цю інформацію та виконати наступні розпорядження: