Відповідно до Законів України "Про загальну безпечність нехарчової продукції", "Про державний ринковий нагляд і контроль нехарчової продукції", Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента від 08.04.2011 № 440, постанови Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 № 1497 "Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення" на підставі рекомендацій Науково-експертної ради з питань державної реєстрації медичних виробів (протокол від 21.01.2014 № 1)

1. Поновити дію свідоцтва про державну реєстрацію від 13.05.2009 № 6649/2007 "Шприци ін’єкційні інсулінові стерильні одноразового застосування BD Micro Fine™ Plus, об’ємом 1 мл (U-40, U-100); 0,5 мл (U-100) з голками 0,30 мм (30 G) х 8 мм; 0,33 мм (29 G) х 12,7 мм" виробництва "Becton Dickinson and Company", USA ( наказ МОЗ України від 13.05.2009 № 326).

2. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.