34. |
ЗЕЛДОКС(R) |
капсули по 40 мг N 20, N 30 |
Пфайзер Інк. |
США |
Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/2595/01/01 |
35. |
ЗЕЛДОКС(R) |
капсули по 60 мг N 20, N 30 |
Пфайзер Інк. |
США |
Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/2595/01/02 |
36. |
ЗЕЛДОКС(R) |
капсули по 80 мг N 20, N 30 |
Пфайзер Інк. |
США |
Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/2595/01/03 |
37. |
ІНДАПАМІД-НОРТОН |
таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг N 30 у блістерах |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк |
Канада |
Юнімакс Лабораторис |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та заявником (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
Р.04.03/06322 |
38. |
КАПТОПРИЛ-НОРТОН |
таблетки по 25 мг N N 20 у блістерах |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк. |
Канада |
Юнімакс Лабораторис |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та заявником (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
Р.04.03/06324 |
39. |
КАРДІОСТАД |
таблетки по 6,25 мг N 28 (7 х 4) |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
Німеччина |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
Німеччина |
реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном |
за рецептом |
UA/3966/01/01 |
40. |
КАРДІОСТАД |
таблетки по 25 мг N 28 (14 х 2) |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
Німеччина |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
Німеччина |
реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном |
за рецептом |
UA/3966/01/03 |
41. |
КАРДОНАТ |
капсули N 30, N 60 |
Спільне українсько- іспанське підприємство "Сперко Україна" |
Україна |
Спільне українсько- іспанське підприємство "Сперко Україна" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна виробника активної субстанції (кобамаміду) |
без рецепта |
UA/6386/01/01 |
42. |
КАТАФАСТ |
порошок для приготування розчину для внутрішнього застосування по 50 мг у саше N 3, N 9, N 21 |
Новартіс Фарма АГ |
Швейцарія |
Міфарм С.п.А. |
Італія |
реєстрація додаткової упаковки |
за рецептом |
UA/4180/01/01 |
43. |
КЕСТИН(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 10 |
Нікомед |
Австрія |
Нікомед Данія АпС, Данія вироблено: Індастріас Фармасьютікас Алмірал Продесфарма С.Л., Іспанія |
Данія/ Іспанія |
реєстрація додаткової дози |
без рецепта |
UA/3228/02/02 |
44. |
КЕТОРОЛАК-НОРТОН |
розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах N 10 |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк |
Канада |
ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та заявником (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
Р.04.03/06326 |
45. |
КЕТОРОЛАК-НОРТОН |
таблетки по 10 мг N 10 |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк |
Канада |
Юнімакс Лабораторис |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та заявником (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
Р.04.03/06328 |
46. |
КОБАМАМІД (ДИБЕНКОСИД, КОФЕРМЕНТ В ) 12 |
порошок кристалічний (субстанція) у алюмінієвих контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм |
Спільне українсько- іспанське підприємство "Сперко Україна" |
Україна, м. Вінниця |
Sanofi chimie |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви та місцезнаходження виробника |
- |
UA/5401/01/01 |
47. |
КОМБІВІР(ТМ) |
таблетки, вкриті оболонкою, N 60 у флаконах |
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лтд |
Велико- британія |
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія; ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща |
Велико- британія/ Польща |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/1935/01/01 |
48. |
КОНВУЛЕКС |
розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах N 5 |
Герот Фармацеутика ГмбХ |
Австрія |
Герот Фармацеутика ГмбХ |
Австрія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/6595/01/01 |
49. |
ЛАМЕТОН |
таблетки по 50 мг N 50 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Словенія |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз; ВеллСпрінг Фармасьютікалз Канада Корпорейшн, Канада |
Німеччина/ Канада |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/6450/01/02 |
50. |
ЛАМЕТОН |
таблетки по 100 мг N 50 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Словенія |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз; ВеллСпрінг Фармасьютікалз Канада Корпорейшн, Канада |
Німеччина/ Канада |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/6450/01/03 |
51. |
ЛАМЕТОН |
таблетки по 200 мг N 50 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Словенія |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз; ВеллСпрінг Фармасьютікалз Канада Корпорейшн, Канада |
Німеччина/ Канада |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/6450/01/04 |
52. |
ЛАМЕТОН |
таблетки по 25 мг N 50 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Словенія |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз; ВеллСпрінг Фармасьютікалз Канада Корпорейшн, Канада |
Німеччина/ Канада |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/6450/01/01 |
53. |
ЛОПЕРАМІД |
капсули по 0,002 г N 6 х 2, N 12 х 2 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ "Стиролбіофарм" |
Україна |
ТОВ "Стиролбіофарм" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення назв фірм-виробників капсул желатинових з матеріалів реєстраційного досьє |
без рецепта |
UA/5097/01/01 |
54. |
ЛОРАТАДИН-НОРТОН |
таблетки по 10 мг N 10 у блістерах |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк |
Канада |
Юнімакс Лабораторис |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та заявником (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
без рецепта |
Р.04.03/06334 |
55. |
ЛОРІСТА(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг N 30, N 60, N 90 |
КРКА, д.д., Ново место |
Словенія |
КРКА д.д., Ново место |
Словенія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна розміру первинної упаковки |
за рецептом |
UA/5516/01/04 |
56. |
ЛОРІСТА(R) Н |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 50 мг/12,5 мг N 14, N 28, N 30, N 56, N 60, N 84, N 90, N 98 |
КРКА, д.д., Ново место |
Словенія |
КРКА, д.д., Ново место |
Словенія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна розміру первинної упаковки |
за рецептом |
UA/6454/01/01 |
57. |
ЛОРІСТА(R) HD |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 100 мг/25 мг N 14, N 28, N 30, N 56, N 60, N 84, N 90, N 98 |
КРКА, д.д. Ново место |
Словенія |
KPKA, д.д., Ново место |
Словенія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна розміру первинної упаковки |
за рецептом |
UA/6454/01/02 |
58. |
МЕЗИМ(R) ФОРТЕ 10 000 |
таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні N 10 х 2 |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) |
Німеччина |
БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) |
Німеччина |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
без рецепта |
Р.04.03/06464 |
59. |
МЕРИДІА |
капсули по 10 мг або по 15 мг N 7, N 14, N 28, N 84 |
Абботт ГмбХ і Ко. КГ |
Німеччина |
Абботт ГмбХ і Ко. КГ |
Німеччина |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
Р.02.03/05836 |
60. |
МЕТИПРЕД |
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах N 1 |
Оріон Корпорейшн |
Фінляндія |
Оріон Корпорейшн |
Фінляндія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення специфікації готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/0934/02/01 |
61. |
МІРТАСТАДІН |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг N 20 (10 х 2), N 50 (10 х 5) |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
Німеччина |
СТАДА Арцнайміттель АГ |
Німеччина |
реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном |
за рецептом |
UA/3907/01/02 |
62. |
НІКОРЕТТЕ |
жувальна гумка по 2 мг N 30 |
МакНіл АБ |
Швеція |
МакНіл АБ |
Швеція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна заявника; зміна назви та місцезнаходження виробника |
без рецепта |
UA/7877/01/02 |
63. |
НІКОРЕТТЕ |
жувальна гумка по 2 мг N 30 |
Пфайзер Інк. |
США |
Фармація і Апджон АВ, Швеція; Пфайзер Хелс АБ, Швеція |
Швеція |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
без рецепта |
П.10.00/02240 |
64. |
ОКСАЦИЛІН-КМП |
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна (доповнення) виробника активної субстанції; зміни у специфікації та процедурі випробування активної субстанції |
за рецептом |
UA/3736/01/01 |
65. |
ОРФІРИЛ(R) 150 |
таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 150 мг N 50 |
Деситин Арцнейміттель ГмбХ |
Німеччина |
Деситин Арцнейміттель ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: якісні зміни складу первинної упаковки; уточнення тесту "Розчинення" |
за рецептом |
UA/5781/01/01 |
66. |
ОРФІРИЛ(R) 300 |
таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 300 мг N 50 |
Деситин Арцнейміттель ГмбХ |
Німеччина |
Деситин Арцнейміттель ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: якісні зміни складу первинної упаковки; уточнення тесту "Розчинення" |
за рецептом |
UA/5781/01/02 |
67. |
ОРФІРИЛ(R) 300 РЕТАРД |
таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, пролонгованої дії по 300 мг N 50 |
Деситин Арцнейміттель ГмбХ |
Німеччина |
Деситин Арцнейміттель ГмбХ |
Німеччина |
реєстрація додаткової упаковки зі зміною первинної упаковки; якісні зміни складу первинної упаковки |
за рецептом |
UA/5781/02/01 |
68. |
ОРФІРИЛ(R) 600 |
таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 600 мг N 50 |
Деситин Арцнейміттель ГмбХ |
Німеччина |
Деситин Арцнейміттель ГмбХ |
Німеччина |
реєстрація додаткової упаковки зі зміною первинної упаковки; якісні зміни складу первинної упаковки; уточнення тесту "Розчинення" |
за рецептом |
UA/5781/01/03 |
69. |
ОСТЕОГЕНОН |
таблетки, вкриті оболонкою, N 40 (10 х 4) |
Євромедекс |
Франція |
П'єр Фабр Медикамент Продакшн |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: подача нового та оновленого ГЕ сертифіката Європейської фармакопеї про відповідність активної субстанції; заміна магнію стеарату тваринного походження на магнію стеарат рослинного походження |
за рецептом |
UA/2977/01/01 |
70. |
ОФЛОКСАЦИН- НОРТОН |
таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 10 у блістерах |
Нортон Інтернешинал Фармасьютікал Інк |
Канада |
Юнімакс Лабораторис |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном та заявником (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
Р.04.03/06351 |
71. |
ПАНАНГІН |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 50 |
АТ Гедеон Ріхтер |
Угорщина |
АТ Гедеон Ріхтер |
Угорщина |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
без рецепта |
П.02.03/06105 |
72. |
ПАНАНГІН |
розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах N 5 |
АТ Гедеон Ріхтер |
Угорщина |
АТ Гедеон Ріхтер |
Угорщина |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
П.02.03/06106 |
73. |
ПАРАЦЕТАМОЛ |
таблетки по 0,2 г N 10 у стрипах або блістерах |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки |
без рецепта |
UA/5877/01/01 |
74. |
ПАРЦЕФ-1Г |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах |
Джейсон Фармасьютикалс Лтд |
Бангладеш |
Джейсон Фармасьютикалс Лтд |
Бангладеш |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення специфікації готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/6471/01/01 |
75. |
ПІРАЦЕТАМ |
розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл в ампулах N 10 |
АТ "Галичфарм" |
Україна, м. Львів |
АТ "Галичфарм" |
Україна, м. Львів |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення написання концентрації; зміна графічного зображення упаковки; вилучення р. "Маркування" |
за рецептом |
UA/0901/01/01 |
76. |
ПМ СІРІН |
таблетки, вкриті оболонкою, N 120 (15 х 8) у блістерах |
ФармаМетикс Продактс, Австралія для Нкафарма Фармацеутікалс Експорт Пті Лтд, Австралія |
Австралія |
Табко Пті Лтд |
Австралія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна висоти, середньої маси таблетки; уточнення маси допоміжних інгредієнтів; зміни в інструкції для медичного застосування (умови зберігання) |
без рецепта |
UA/2008/01/01 |
77. |
ПРОСТАНОРМ(R) |
екстракт рідкий для перорального застосування по 50 мл або 100 мл у флаконах |
ЗАТ "ФВК ФармВІЛАР" |
Російська Федерація |
Філіал ФДУП НВО "Мікроген" у м. Томську НВО "Віріон" |
Російська Федерація |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки, вилучення р. "Маркування" |
без рецепта |
UA/0358/01/01 |
78. |
РИБАВІН |
капсули по 200 мг in bulk N 1000 |
Люпін Лімітед |
Індія |
Люпін Лімітед |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки в формі in bulk |
- |
UA/7963/01/01 |
79. |
РИФАПЕНТИН |
таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг N 10 х 10 (фасування із in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія) |
ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ" |
Україна, м. Львів |
ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ" |
Україна, м. Львів |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна заявника; зміна назви виробника; вилучення ділянки виробництва; зміна процедури випробувань препарату |
за рецептом |
UA/2497/01/01 |
80. |
САНАСОН(R) |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, N 20 |
Лек фармацевтична компанія д.д. |
Словенія |
Лек фармацевтична компанія д.д. |
Словенія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
без рецепта |
UA/2839/01/01 |
81. |
СЕНАДЕКСИН |
таблетки по 0,07 г N 10 у стрипах або у блістерах |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення графічного зображення упаковки |
без рецепта |
UA/5432/01/01 |
82. |
СЕРРАТА(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 10 мг N 10, N 10 х 10 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: реєстрація додаткової упаковки з іншою назвою препарату (було - СЕРТА(ТМ); реєстрація додаткової упаковки; зміна терміну зберігання (з 3-х до 2-х років); незначні зміни у виробництві, процедурі випробувань та специфікації лікарського засобу; зміна складу препарату (допоміжних речовин); зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/7966/01/01 |
83. |
СИМВАСАНДОЗ |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 30 мг N 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Словенія |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/3448/01/03 |
84. |
СИМВАСАНДОЗ |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг N 30 |
Сандоз Фармасьютікалз д.д. |
Словенія |
Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/3448/01/04 |
85. |
СОМАЗИНА(R) |
розчин для ін'єкцій, 500 мг/4 мл по 4 мл (500 мг) в ампулах N 5 |
Феррер Інтернасіональ, С.А. |
Іспанія |
Феррер Інтернасіональ, С.А. |
Іспанія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: уточнення заявника/ виробника, назви препарату та написання діючої речовини; реєстрація додаткової упаковки з новим графічним зображенням |
за рецептом |
UA/3198/01/01 |
86. |
ТАМІФЛЮ |
капсули по 75 мг N 10 |
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Швейцарія |
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; Сенексі САС, Франція для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія |
Швейцарія/ Франція/ Швейцарія |
реєстрація додаткової упаковки (маркування) для виробника Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія; вилучення розділу "Маркування"; введення додаткового виробника |
за рецептом |
Р.01.01/02651 |
87. |
ТИЗИН(R) |
краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах N 1 |
МакНіл Продактс Лімітед |
Сполучене Королів- ство |
Пфайзер Пі. Джі. Ем. |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна заявника; зміна графічного оформлення упаковки з вилученням розділу "Маркування" |
без рецепта |
UA/7971/01/01 |
88. |
ТИЗИН(R) |
краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах N 1 |
МакНіл Продактс Лімітед |
Сполучене Королів- ство |
Пфайзер Пі. Джі. Ем. |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна заявника; зміна графічного оформлення упаковки з вилученням розділу "Маркування" |
без рецепта |
UA/7971/01/02 |
89. |
ТИЗИН(R) |
краплі в ніс 0,05% по 10 мл у флаконах N 1 |
МакНіл Продактс Лімітед |
Сполучене Королів- ство |
Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна заявника; зміна графічного оформлення упаковки з вилученням розділу "Маркування" |
без рецепта |
UA/7972/01/01 |
90. |
ТИЗИН(R) |
краплі в ніс 0,1% по 10 мл у флаконах N 1 |
МакНіл Продактс Лімітед |
Сполучене Королів- ство |
Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна заявника; зміна графічного оформлення упаковки з вилученням розділу "Маркування" |
без рецепта |
UA/7972/01/02 |
91. |
ТИЗИН(R) |
краплі в ніс 0,05% або 0,1% по 10 мл у флаконах N 1 |
Пфайзер Інк. |
США |
Пфайзер ГмбХ |
Німеччина |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
без рецепта |
П.08.01/03602 |
92. |
ТРАЙФЕД(R) |
таблетки N 10, N 20 |
Аль-Хікма Фармасьютикалз |
Йорданія |
Аль-Хікма Фармасьютикалз |
Йорданія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: додання штампів на таблетки |
за рецептом |
UA/7400/02/01 |
93. |
ТРИДУКТАН МВ |
таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг N 10 х 3, N 10 х 6, N 20 х 1, N 20 х 3 у контурних чарункових упаковках |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника діючої речовини та реєстрація додаткової упаковки N 20, N 60 (дизайн) |
за рецептом |
UA/5030/01/01 |
94. |
ТРИДУКТАН МВ |
таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг in bulk по 7 кг у пакетах поліетиленових, які вкладаються в контейнери |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
ТОВ "Фарма Старт" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника діючої речовини |
- |
UA/5031/01/01 |
95. |
ТРОМБО АСС 100 мг |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 100 мг N 30, N 100 |
Ланнахер Хейльміттель ГмбХ |
Австрія |
Ланнахер Хейльміттель ГмбХ |
Австрія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
без рецепта |
UA/5373/01/01 |
96. |
ТРОМБО АСС 50 мг |
таблетки, вкриті оболонкою плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 50 мг N 30, N 100 |
Ланнахер Хейльміттель ГмбХ |
Австрія |
Ланнахер Хейльміттель ГмбХ |
Австрія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
без рецепта |
UA/5373/01/02 |
97. |
ТРОМБО АСС 75 мг |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 75 мг N 30, N 100 |
Ланнахер Хейльміттель ГмбХ |
Австрія |
Ланнахер Хейльміттель ГмбХ |
Австрія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
без рецепта |
UA/5373/01/03 |
98. |
УЛЬТОП(R) |
порошок для приготування розчину для інфузій по 40 мг у флаконах N 1 |
КРКА, д.д., Ново место |
Словенія |
КРКА, д.д., Ново место |
Словенія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/3407/02/01 |
99. |
ФАРМАСУЛІН(R) Н |
розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах N 1; по 3 мл у картриджах N 5 |
ВАТ "Фармак" |
Україна |
ВАТ "Фармак" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки (для картриджів), вилучення р. "Маркування" |
за рецептом |
UA/2318/01/01 |
100. |
ФАРМАСУЛІН(R) Н 30/70 |
суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах N 1; по 3 мл у картриджах N 5 |
ВАТ "Фармак" |
Україна |
ВАТ "Фармак" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки (для картриджів), вилучення р. "Маркування" |
за рецептом |
UA/2319/01/01 |
101. |
ФАРМАСУЛІН(R) Н NP |
суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах N 1; по 3 мл у картриджах N 5 |
ВАТ "Фармак" |
Україна |
ВАТ "Фармак" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки (для картриджів), вилучення р. "Маркування" |
за рецептом |
UA/2320/01/01 |
102. |
ФАСТ РЕЛІФ |
мазь по 3 г, або по 12 г, або по 25 г, або по 50 г у тубах |
Емамі Лімітед |
Індія |
Емамі Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна специфікації готового лікарського засобу; уточнення методики ГХ у зв'язку зі змінами та уточненням специфікації діючих речовин |
без рецепта |
UA/3718/01/01 |
103. |
ФІНАЛГЕЛЬ(R) |
гель 0,5% по 35 г або 50 г у тубах |
Берінгер Інгельхайм Інтернешнл ГмбХ |
Німеччина |
Ц.П.М. КонтрактФарма ГмбХ і Ко. КГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки; вилучення р. "Маркування"; уточнення умов зберігання готового лікарського засобу |
без рецепта |
UA/2786/01/01 |
104. |
ФЛУКОНАЗОЛ- ДАРНИЦЯ |
капсули по 0,05 г N 10 х 1 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна виробників активної субстанції |
за рецептом |
UA/1153/01/01 |
105. |
ФЛУКОНАЗОЛ- ДАРНИЦЯ |
капсули по 0,1 г N 10 х 1 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна виробників активної субстанції |
за рецептом |
UA/1153/01/02 |
106. |
ФЛУКОНАЗОЛ- ДАРНИЦЯ |
капсули по 0,15 г N 1 х 1 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна виробників активної субстанції |
за рецептом |
UA/1153/01/03 |
107. |
ЦЕЛЕБРЕКС(R) |
капсули по 100 мг N 10, N 20 |
Пфайзер Інк. |
США |
Фармація Лімітед, Великобританія; Пфайзер Фармасьютікалз Ел. Ел.Сі., США; Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина |
Велико- британія/ США/ Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/4463/01/01 |
108. |
ЦЕЛЕБРЕКС(R) |
капсули по 200 мг N 10, N 20 |
Пфайзер Інк. |
США |
Фармація Лімітед, Великобританія; Пфайзер Фармасьютікалз Ел. Ел.Сі., США; Генріх Мак Начф. ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина |
Велико- британія/ США/ Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/4463/01/02 |
109. |
ЦЕФАЗОЛІН-КМП |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах N 10 |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення показників "Час розчинення" та "Аномальна токсичність" |
за рецептом |
UA/2132/01/01 |
110. |
ЦЕФАЗОЛІН-КМП |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 10 |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення показників "Час розчинення" та "Аномальна токсичність" |
за рецептом |
UA/2132/01/02 |
111. |
ЦЕФОПЕРАЗОН- НОРТОН |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах in bulk N 200 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
США |
НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника |
- |
UA/2228/01/01 |
112. |
ЦЕФОПЕРАЗОН- НОРТОН |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах in bulk N 200 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
США |
НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника |
- |
UA/2228/01/02 |
113. |
ЦЕФОПЕРАЗОН- НОРТОН |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах in bulk N 200 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
США |
НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника |
- |
UA/2228/01/03 |
114. |
ЦЕФОПЕРАЗОН- НОРТОН |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах N 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
США |
НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника |
за рецептом |
UA/5265/01/01 |
115. |
ЦЕФОПЕРАЗОН- НОРТОН |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах N 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
США |
НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника |
за рецептом |
UA/5265/01/02 |
116. |
ЦЕФОПЕРАЗОН- НОРТОН |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах N 1 |
Амерікен Нортон Корпорейшн |
США |
НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія; ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: введення додаткового виробника |
за рецептом |
UA/5265/01/03 |
117. |
ЦЕФОТАКСИМ |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, у флаконах N 10 |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення показників "Час розчинення" та "Аномальна токсичність" |
за рецептом |
UA/2133/01/01 |
118. |
ЦЕФТРІАКСОН-КМП |
порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах N 1, N 10 |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення показників "Час розчинення" та "Аномальна токсичність" |
за рецептом |
UA/6126/01/01 |
119. |
ЦЕФТРІАКСОН-КМП |
порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 1, N 10 |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: вилучення показників "Час розчинення" та "Аномальна токсичність" |
за рецептом |
UA/6126/01/02 |