1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Наказ


ДЕРЖАВНА СЛУЖБА УКРАЇНИ З ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ
НАКАЗ
22.02.2012 № 121
Про затвердження Переліку експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються Державною службою України з лікарських засобів для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації
( Із змінами, внесеними згідно з Наказами Державної служби України з лікарських засобів № 661 від 31.07.2012 № 453 від 02.04.2013 № 517 від 11.04.2013 )
Відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів , затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 № 1497, за результатами конкурсу з визначення експертних установ та лікувально-профілактичних закладів України для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації (Протокол від 15.02.2012 № 1)
НАКАЗУЮ:
1. Затвердити Перелік експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються Державною службою України з лікарських засобів для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації (додається).
2. Контроль за виконанням цього наказу залишаю за собою.
Перший заступник Голови І.Б. Демченко
Додаток
ПЕРЕЛІК
експертних установ відповідно до їх профілю, що залучаються Державною службою України з лікарських засобів для проведення експертиз та випробувань медичних виробів з метою їх державної реєстрації
1. Установи, що залучаються до проведення приймальних технічних та кваліфікаційних випробувань медичних виробів:
- Державне підприємство "Державний медичний центр сертифікації" МОЗ України;
- Державне підприємство "Український медичний центр сертифікації";
- Державне українське об'єднання "ПОЛІТЕХМЕД";
- Державне підприємство "Всеукраїнський державний науково-виробничий центр стандартизації, метрології, сертифікації та захисту прав споживачів" (ДП "Укрметртестстандарт").
( Пункт 1 доповнено новою позицією згідно з Наказом Державної служби з лікарських засобів № 517 від 11.04.2013 )

................
Перейти до повного тексту