- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Наказ
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З
14.03.2003 N 110
Про державну реєстрацію лікарських засобів
Відповідно до Закону України
"Про лікарські засоби" та постанови Кабінету Міністрів України від 13.09.2000
N 1422 "Про затвердження Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу і розмірів збору за державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарського засобу"
НАКАЗУЮ:
1. Зареєструвати та внести до Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби згідно з переліком (Додаток 1).
2. Внести зміни до тексту реєстраційного посвідчення (Додаток 2).
3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Державного секретаря А.П.Картиша.
Міністр А.В.Підаєв
Додаток 1
до наказу Міністерства
охорони здоров'я України
14.03.2003 N 110
ПЕРЕЛІК
зареєстрованих лікарських засобів, які вносяться до Державного реєстру лікарських засобів України
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
| N | Назва | Форма випуску | Підприємство-виробник | Країна | Реєстраційна процедура |
| п/п | лікарського | | | | |
| | засобу | | | | |
|-----+-----------------+------------------------------------+----------------------------+------------------+------------------------|
| 1 | АСКОРБІНОВА | драже по 0,05 г N 50, N 100, N 200 | Дочірнє підприємство | Україна, | перереєстрація у |
| | КИСЛОТА | у банках скляних, N 200 у | "Біостимулятор" Державної | м. Одеса | зв'язку із закінченням |
| | | контейнерах полімерних | акціонерної компанії | | терміну дії |
| | | | "Укрмедпром" | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення; зміна |
| | | | | | назви виробника; |
| | | | | | реєстрація додаткової |
| | | | | | упаковки |
|-----+-----------------+------------------------------------+----------------------------+------------------+------------------------|
| 2 | АУРОКАРД | розчин для перорального | "Німецький Гомеопатичний | Німеччина | перереєстрація у |
| | | застосування по 30 мл | Союз" | | зв'язку із закінченням |
| | | у флаконах N 1 | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|-----+-----------------+------------------------------------+----------------------------+------------------+------------------------|
| 3 | ВАЛОРДИН | краплі для перорального | ТОВ "Фармтехнологія" | Республіка | реєстрація на 5 років |
| | | застосування по 25 мл, | | Білорусь, | |
| | | 50 мл у флаконах | | м. Мінськ | |
|-----+-----------------+------------------------------------+----------------------------+------------------+------------------------|
| 4 | ДИМЕТИЛ- | рідина для зовнішнього застосування| Київське обласне державне | Україна, | реєстрація на 5 років |
| | СУЛЬФОКСИД | по 50 мл, 100 мл у флаконах | комунальне підприємство | м. Київ | |
| | | |"Фармацевтична фабрика" для | | |
| | | | Спільного | | |
| | | | українсько-американського | | |
| | | | підприємства з іноземними | | |
| | | | інвестиціями "СОБІ" ТОВ | | |
|-----+-----------------+------------------------------------+----------------------------+------------------+------------------------|
| 5 | ДИСМЕНОРМ | таблетки N 80 | "Німецький Гомеопатичний | Німеччина | перереєстрація у |
| | | | Союз" | | зв'язку із закінченням |
| | | | | | терміну дії |
| | | | | | реєстраційного |
| | | | | | посвідчення |
|-----+-----------------+------------------------------------+----------------------------+------------------+------------------------|
| 6 | ДОКСИЛАМІНУ | порошок кристалічний (субстанція) | ВАТ "Хіміко-фармацевтичний | Україна, | реєстрація на 5 років |
| | СУКЦИНАТ | у картонних барабанах з подвійними | завод "Червона зірка" | м. Харків | |
| | ("Farchemia | поліетиленовими прокладками для | | | |
| | S.R.L.", Італія)| виробництва нестерильних лікарських| | | |
| | | форм | | | |
|-----+-----------------+------------------------------------+----------------------------+------------------+------------------------|
| 7 | ЕФЕРАЛГАН | супозиторії ректальні по 80 мг, |"Лабораторії УПСА", Франція,| Франція | перереєстрація у |
| | | 150 мг, N 10 | компанії "Брістол-Майєрс | | зв'язку із закінченням |
| | | | Сквібб", Франція | | терміну дії |
................Перейти до повного тексту