З метою забезпечення спрямування і координації діяльності Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів, відповідно до Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.11.06 N 1542, Порядку спрямування і координації діяльності центральних органів виконавчої влади через відповідних міністрів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 13.06.00 N 965, Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.08 N 1121

1. Встановити, що Держлікінспекція подає на погодження Міністру листи, проекти власних нормативно-правових актів, які підлягають державній реєстрації, інші документи, через відділ документозабезпечення Адміністративного департаменту.

Під час попереднього розгляду документи Держлікінспекції розподіляються на Департамент регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції в системі охорони здоров'я (далі - Департамент).

Департамент опрацьовує зазначені документи відповідно до Інструкції з діловодства у Міністерстві охорони здоров'я України, затвердженого наказом МОЗ від 05.02.1998 N 20 "Про затвердження Інструкції з діловодства у Міністерстві охорони здоров'я України".