Відповідно до частини 13 статті 9 Закону України "Про лікарські засоби", згідно з рекомендаціями Науково-експертної ради Державного фармакологічного центру від 24.12.2009 (протокол N 11) та на підставі заяви ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" (Україна) від 14 грудня 2009 р. N 22/3394

1. Скоротити термін дії реєстраційного посвідчення на лікарський засіб ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ (порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм) виробництва фірми "Tianjin Tianyao Pharmaceuticals Co., Ltd." (Китай), реєстраційний номер - UA/1215/01/01, до 01.02.2010, який перереєстрований наказом МОЗ України N 862 від 26.11.2009.

2. Департаменту регуляторної політики у сфері обігу лікарських засобів та продукції у системі охорони здоров"я виключити з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних інформацію щодо реєстрації лікарського засобу, зазначеного у пункті 1 цього наказу.

3. Державному фармакологічному центру у триденний термін повідомити Заявника - ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" (Україна) та Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів про скорочення дії реєстраційного посвідчення, зазначеного у пункті 1 цього наказу.

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Курищука К.В.