1. Відповідно до пункту 4, підпунктів 3, 10 Положенні про Державну службу лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.06.2003 N 789, пунктів 12, 18 постанови Кабінету Міністрів України від 09.11.2004 N 1497 "Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення"

1. Затвердити Порядок ведення Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення (додається).

2. Затвердити Порядок видачі Підтвердження про державну реєстрацію медичної техніки та виробів медичного призначення (додається).

3. Голові Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Соловйову О.С. забезпечити подання цього наказу на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

4. Уважати наказ Міністерства охорони здоров'я України від 26.09.2000 N 229 "Про Порядок державної реєстрації виробів медичного призначення в Україні", зареєстрований в Міністерстві юстиції України 17.01.2001 N 35/5226 таким, що втратив чинність

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Митника З.М.

1. Державний реєстр медичної техніки та виробів медичного призначення (далі - Державний реєстр) формує та веде Державна служба лікарських засобів та виробів медичного призначення (далі - Державна служба).

2. Унесення медичної техніки та виробів медичного призначення (далі - медичні вироби) до Державного реєстру є обов'язковою підставою для їх увезення на митну територію України, реалізації та використання в медичній практиці на Україні.

3. Відповідно ст. 1472 Переліку типових документів, що утворюються в діяльності органів державної влади та місцевого самоврядування, інших установ, організацій і підприємств Державний реєстр зберігається в місцях, які унеможливлюють доступ сторонніх осіб постійно.

4. Державний реєстр ведеться на паперових та електронних носіях (у вигляді журналу з пронумерованими сторінками, прошнурованого та скріпленого печаткою Державної служби, а також у вигляді записів на електронних носіях).

5. Державний реєстр заповнюється за формою, зазначеною в додатку до цього Порядку.

6. Державна служба здійснює офіційне видання (перевидання) Державного реєстру, розміщує його дані в засобах масової інформації, інтернет-сторінках для відкритого ознайомлення.

7. Унесення медичних виробів до Державного реєстру (виключення їх з державного реєстру) здійснюється на підставі наказу Державної служби про державну реєстрацію медичних виробів.

8. При введенні Державного реєстру можливі виправлення технічного характеру, які засвідчуються підписом Голови Державної служби та печаткою Державної служби