40. |
ЛОФЛАТІЛ(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, N 2, N 2 х 20, N 10, N 10 х 10 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
без рецепта |
UA/4512/01/01 |
41. |
МЕТИЛДРОНАТ |
розчин для ін'єкцій 10% по 5 мл (500 мг) в ампулах N 10 |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна виробника активної субстанції (введення додаткового виробника) |
за рецептом |
UA/3572/02/01 |
42. |
МЕТИЛДРОНАТ |
капсули по 0,25 г N 10 х 4 у контурних чарункових упаковках |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна |
ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна виробника активної субстанції (введення додаткового виробника) |
за рецептом |
UA/3572/01/01 |
43. |
МІРАМІСТИН |
розчин 0,01% по 50 мл або по 100 мл у флаконах in bulk N 100; по 150 мл у флаконах in bulk N 45; по 200 мл in bulk у флаконах N 40; по 500 мл in bulk у флаконах N 25 |
ЗАТ "ІНФАМЕД" |
Російська Федерація |
ЗАТ "ІНФАМЕД" |
Російська Федерація |
реєстрація додаткової упаковки у формі in bulk |
- |
П.06.03/07039 |
44. |
МОНОСАН |
таблетки по 40 мг N 30 |
Про. Мед. ЦС Прага а.т. |
Чеська Республіка |
Про. Мед. ЦС Прага а.т. |
Чеська Республіка |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційного номера |
за рецептом |
UA/4257/01/02 |
45. |
НЕКСІУМ |
таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 7, N 14 |
АстраЗенека АБ |
Швеція |
АстраЗенека АБ |
Швеція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробувань готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/2534/02/01 |
46. |
НЕКСІУМ |
таблетки вкриті оболонкою по 40 мг N 14 |
АстраЗенека АБ |
Швеція |
АстраЗенека АБ |
Швеція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна процедури випробувань готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/2534/02/02 |
47. |
НІМІД(R) |
гель для зовнішнього застосування, 10 мг/г по 30 г або по 100 г у тубах |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
Ліва Хелтхкер Лтд, Індія або КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви заявника; введення додаткової ділянки виробництва |
без рецепта |
UA/7649/01/01 |
48. |
НІМІД(R) |
таблетки по 100 мг N 10, N 10 х 10 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви заявника; зміна назви та місцезнаходження виробника; зміна графічного зображення упаковки з вилученням розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/7649/02/01 |
49. |
НІМІД(R) |
гель для зовнішнього застосування, 10 мг/г по 30 г або по 100 г у тубах |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
Індія |
Ліва Хелтхкер Лтд |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
без рецепта |
UA/4240/02/01 |
50. |
НІМІД(R) |
таблетки по 100 мг N 10, N 10 х 10 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
UA/4240/01/01 |
51. |
НІСТАТИНОВА МАЗЬ |
мазь (100 000 ОД/г) по 15 г у тубах; по 20 г у банках |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна |
ВАТ "Лубнифарм" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки |
без рецепта |
Р.08.03/07236 |
52. |
НОВАРИНГ(R) |
кільце вагінальне, 11,7 мг/2,7 мг N 1 |
Органон Ейдженсіз б.в. |
Нідерланди |
Н.В.Органон, Нідерланди; Органон Ірландія Лтд, Ірландія |
Нідерланди/ Ірландія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна специфікації та методів контролю готового лікарського засобу |
за рецептом |
UA/1068/01/01 |
53. |
ОЗЕРЛІК(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 10, N 10 х 10 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви заявника; зміна назви та місцезнаходження виробника; зміна графічного оформлення упаковки з вилученням розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/7652/01/01 |
54. |
ОЗЕРЛІК(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг N 10, N 10 х 10 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви заявника; зміна назви та місцезнаходження виробника; зміна графічного оформлення упаковки з вилученням розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/7652/01/02 |
55. |
ОЗЕРЛІК(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг N 10, N 10 х 10 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
UA/4623/01/01 |
56. |
ОЗЕРЛІК(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг N 10, N 10 х 10 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
UA/4623/01/02 |
57. |
ОМАКОР |
капсули м'які по 1000 мг N 28, N 100 у флаконах |
Солвей Фармацеутікалз ГмбХ |
Німеччина |
Солвей Фармацеутікалз ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна періодичності повторних випробувань активної субстанції |
за рецептом |
UA/2108/01/01 |
58. |
ОМЕП |
капсули по 20 мг N 15 |
Гексал АГ |
Німеччина |
Гексал АГ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційного номера в процесі перереєстрації |
за рецептом |
Р.11.02/05506 |
59. |
ОРГІЛ(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 10 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви препарату (було - ОРГІЛ(ТМ); зміна назви заявника; зміна назви та місцезнаходження виробника; зміна графічного оформлення упаковки з вилученням розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/7654/01/01 |
60. |
ОРГІЛ(ТМ) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг N 10 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
UA/2756/01/01 |
61. |
ПЕГІНТРОН(R) |
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 50 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) N 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мкг/0,5 мл у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах N 1 |
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ |
Швейцарія |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США; Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США |
Ірландія/ США/ Сінгапур/ США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/2630/01/02 |
62. |
ПЕГІНТРОН(R) |
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 150 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) N 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 150 мкг/0,5 мл у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах N 1 |
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ |
Швейцарія |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США; Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США |
Ірландія/ США/ Сінгапур/ США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/2630/01/01 |
63. |
ПЕГІНТРОН(R) |
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 120 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) N 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 120 мкг/0,5 мл у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах N 1 |
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ |
Швейцарія |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США; Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США |
Ірландія/ США/ Сінгапур/ США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/2630/01/05 |
64. |
ПЕГІНТРОН(R) |
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 100 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) N 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мкг/0,5 мл у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах N 1 |
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ |
Швейцарія |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США; Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США |
Ірландія/ США/ Сінгапур/ США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/2630/01/04 |
65. |
ПЕГІНТРОН(R) |
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій (з розчинником по 0,7 мл) по 80 мкг/0,5 мл у двокамерних шприц-ручках (редипен) N 1; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 80 мкг/0,5 мл у флаконах N 1 у комплекті з розчинником по 0,7 мл в ампулах N 1 |
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ |
Швейцарія |
Шерінг-Плау (Брінні) Компані, Ірландія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США; Шерінг-Плау Лтд, Сінгапур, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США |
Ірландія/ США/ Сінгапур/ США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/2630/01/03 |
66. |
ПЕНІЦИЛІН G НАТРІЄВА СІЛЬ САНДОЗ |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО у флаконах N 100 |
Сандоз ГмбХ |
Австрія |
Сандоз ГмбХ |
Австрія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в АНД р. "Специфікація" |
за рецептом |
UA/3977/01/01 |
67. |
ПОЛІМІК(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, N 10 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви препарату (було - ПОЛІМІК(ТМ); зміна назви заявника; зміна назви та місцезнаходження виробника; зміна графічного зображення упаковки з вилученням розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/7657/01/01 |
68. |
ПОЛІМІК(ТМ) |
таблетки, вкриті оболонкою, N 10 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
UA/2829/01/01 |
69. |
ПРОПАНОРМ(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг N 50 |
Про. Мед. ЦС Прага а.т. |
Чеська Республіка |
Про. Мед. ЦС Прага а.т. |
Чеська Республіка |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну придатності (з 2-х до 3-х років) |
за рецептом |
UA/5421/01/01 |
70. |
ПРОПАНОРМ(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, 300 мг N 50 |
Про. Мед. ЦС Прага а.т. |
Чеська Республіка |
Про. Мед. ЦС Прага а.т. |
Чеська Республіка |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна терміну придатності (з 2-х до 3-х років) |
за рецептом |
UA/5421/01/02 |
71. |
ПРОФІМІГ |
таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 мг N 28 |
Актавіс груп АТ |
Ісландія |
Актавіс Ю.Кей. Лтд |
Велико- британія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення лікарської форми |
за рецептом |
UA/7557/01/01 |
72. |
ПРОФІМІГ |
таблетки, вкриті оболонкою, по 1,5 мг N 28 |
Актавіс груп АТ |
Ісландія |
Актавіс Ю.Кей. Лтд |
Велико- британія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення лікарської форми |
за рецептом |
UA/7557/01/02 |
73. |
РЕБЕТОЛ(R) |
капсули по 200 мг N 140 |
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ |
Швейцарія |
Шерінг-Плау Продактс, Пуерто-Ріко та Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власні філії Шерінг-Плау Корпорейшн, США або Лаборатоірес Макорс, Франція та Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власні філії Шерінг-Плау Корпорейшн, США |
Пуерто- Ріко/ Бельгія/ США/ Франція/ Бельгія/ США |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміни в інструкції для медичного застосування |
за рецептом |
UA/3979/01/01 |
74. |
РИЗЕНДРОС 35 |
таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг N 2, N 4, N 8, N 12 |
АТ "Зентіва" |
Чеська Республіка |
АТ "Зентіва", Чеська Республіка; АТ "Зентіва", Словацька Республіка |
Чеська Республіка/ Словацька Республіка |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: введення додаткової ділянки виробництва |
за рецептом |
UA/7150/01/01 |
75. |
РИНИТ(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг N 10, N 10 х 10 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви заявника; зміна назви та місцезнаходженя виробника; зміна графічного зображення упаковки; вилучення розділу "Маркування" |
за рецептом |
UA/7658/01/01 |
76. |
РИНИТ(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг N 10, N 10 х 10 |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
за рецептом |
UA/4261/01/01 |
77. |
РОТОКАН |
рідина по 55 мл або по 100 мл у флаконах скляних; по 55 мл у флаконах полімерних |
Державне підприємство "Експерименталь- ний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України" |
Україна, м. Київ |
Державне підприємство "Експерименталь- ний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії Національної академії наук України" |
Україна, м. Київ |
реєстрація додаткової упаковки |
без рецепта |
UA/2469/01/01 |
78. |
СЕРМІОН |
таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг N 30 |
Пфайзер Інк. |
США |
Пфайзер Італія С.р.л. |
Італія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення на упаковці реєстраційного номера |
за рецептом |
UA/5183/01/01 |
79. |
СОЛІАН 200 МГ |
таблетки по 200 мг N 30 (10 х 3) |
Санофі-Авентіс |
Франція |
Санофі Вінтроп Індастріа |
Франція |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковок, вилучення р. "Маркування" |
за рецептом |
UA/4292/01/03 |
80. |
СОМАЗИНА(R) |
розчин для ін'єкцій, 1000 мг/4 мл по 4 мл (1000 мг) в ампулах N 5 |
Феррер Інтернасіональ, С.А. |
Іспанія |
Феррер Інтернасіональ, С.А. |
Іспанія |
реєстрація додаткової дози; зміна назви препарату (було - СОМАЗИНА); уточнення назви заявника/виробника |
за рецептом |
UA/3198/01/02 |
81. |
СУПРИМА-БРОНХО |
сироп по 100 мл у флаконах N 1 |
Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд. |
Індія |
Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення реєстраційного номера в процесі перереєстрації |
без рецепта |
Р.01.03/05715 |
82. |
ТРИХОПОЛ(R) |
таблетки по 250 мг N 20 (10 х 2) |
Фармацевтичний завод "Польфарма" С.А. |
Польща |
Фармацевтичний завод "Польфарма" С.А. |
Польща |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: уточнення в АНД р. "Упаковка" |
за рецептом |
UA/1306/01/01 |
83. |
УЛЬТРАКАЇН(R) Д-С |
розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах N 100; по 1,7 мл в картриджах N 100 |
Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ |
Німеччина |
Авентіс Фарма Дойчланд ГмбХ |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки (для ампул) |
за рецептом |
UA/3406/01/01 |
84. |
ФАМОСАН(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг N 20 |
Про. Мед. ЦС Прага а.т. |
Чеська Республіка |
Про. Мед. ЦС Прага а.т. |
Чеська Республіка |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: введення додаткової ділянки виробництва активної субстанції; зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/2376/01/01 |
85. |
ФАМОСАН(R) |
таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг N 10 |
Про. Мед. ЦС Прага а.т. |
Чеська Республіка |
Про. Мед. ЦС Прага а.т. |
Чеська Республіка |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: введення додаткової ділянки виробництва активної субстанції; зміна графічного зображення упаковки |
за рецептом |
UA/2376/01/02 |
86. |
ФАНИГАН(R) ФАСТ |
гель для зовнішнього застосування по 30 г або по 100 г у тубах |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД. |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів: зміна назви заявника; зміна назви та місцезнаходження виробника |
без рецепта |
UA/7665/01/01 |
87. |
ФАНИГАН(R) ФАСТ |
гель для зовнішнього застосування по 30 г або по 100 г у тубах |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
Індія |
КУСУМ ХЕЛТХКЕР |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки зі старим дизайном (зі збереженням попереднього номера реєстраційного посвідчення) |
без рецепта |
UA/5726/01/01 |
88. |
ФАСТ РЕЛІФ |
мазь по 3 г, або по 12 г, або по 25 г, або по 50 г у тубах |
Емамі Лімітед |
Індія |
Емамі Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника |
без рецепта |
UA/3718/01/01 |
89. |
ФРІБРІС |
сироп, 2,5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах N 1 |
Мілі Хелскере Лімітед |
Велико- британія |
Хайтек Фармасьютікалз Приват Лімітед, Індія; Мадрас Фармасьютікалс, Індія |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: введення додаткової ділянки виробництва |
без рецепта |
UA/6853/02/01 |
90. |
ХІМАНІ ФАСТ РЕЛІФ(ТМ) ЗІ СМАКОМ АНАНАСУ |
льодяники N 20 (4 х 5) |
Емамі Лімітед |
Індія |
Емамі Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника |
без рецепта |
UA/6698/01/01 |
91. |
ХІМАНІ ФАСТ РЕЛІФ(ТМ) ЗІ СМАКОМ ТРАВ |
льодяники N 20 (4 х 5) |
Емамі Лімітед |
Індія |
Емамі Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника |
без рецепта |
UA/6697/01/01 |
92. |
ХІМАНІ ФАСТ РЕЛІФ(ТМ) ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА |
льодяники N 20 (4 х 5) |
Емамі Лімітед |
Індія |
Емамі Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника |
без рецепта |
UA/6696/01/01 |
93. |
ХІМАНІ ФАСТ РЕЛІФ(ТМ) ЗІ СМАКОМ ЛИМОНА |
льодяники N 20 (4 х 5) |
Емамі Лімітед |
Індія |
Емамі Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника |
без рецепта |
UA/6695/01/01 |
94. |
ХІМАНІ ФАСТ РЕЛІФ(ТМ) ЗІ СМАКОМ МАЛИНИ |
льодяники N 20 (4 х 5) |
Емамі Лімітед |
Індія |
Емамі Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника |
без рецепта |
UA/6694/01/01 |
95. |
ХІМАНІ ФАСТ РЕЛІФ(ТМ) ЗІ СМАКОМ ПОЛУНИЦІ |
льодяники N 20 (4 х 5) |
Емамі Лімітед |
Індія |
Емамі Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника |
без рецепта |
UA/6693/01/01 |
96. |
ХІМАНІ ФАСТ РЕЛІФ(ТМ) |
мазь по 20 г у банках |
Емамі Лімітед |
Індія |
Емамі Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника |
без рецепта |
UA/6516/01/01 |
97. |
ХІМАНІ ФАСТ РЕЛІФ(ТМ) |
сироп по 100 мл у флаконах |
Емамі Лімітед |
Індія |
Емамі Лімітед |
Індія |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна місцезнаходження заявника |
без рецепта |
UA/6516/02/01 |
98. |
ЦЕФАЗОЛІН-КМП |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах N 10 |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Індія |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки та вилучення р. "Маркування" |
за рецептом |
UA/2132/01/01 |
99. |
ЦЕФАЗОЛІН-КМП |
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах N 10 |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна графічного зображення упаковки та вилучення р. "Маркування" |
за рецептом |
UA/2132/01/02 |
100. |
ЦИНКУ ПІРИТІОНАТУ МІКРОНІЗОВАНОГО 48% ВОДНА СУСПЕНЗІЯ |
суспензія водна (субстанція) у пластикових бочках для виробництва нестерильних лікарських форм |
ВАТ "Київмед- препарат" |
Україна, м. Київ |
Janssen PMP |
Німеччина |
внесення змін до реєстраційних матеріалів*: зміна назви виробника |
- |
UA/5700/01/01 |
101. |
ЦИПРОЛЕТ |
краплі очні по 5 мл (3 мг/мл) у флаконах N 1 |
"Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд" |
Індія |
"Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд" |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном |
за рецептом |
П.05.03/06908 |
102. |
ЦИПРОЛЕТ |
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг N 10 |
"Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд" |
Індія |
"Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд" |
Індія |
реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном |
за рецептом |
UA/2034/02/01 |
103. |
ЦИТЕАЛ |
розчин для зовнішнього застосування по 250 мл у флаконах N 1 |
П'єр Фабр Медикамент |
Франція |
П'єр Фабр Медикамент Продакшн |
Франція |
реєстрація додаткової упаковки з новим дизайном |
без рецепта |
UA/6404/01/01 |